(E)-6-Bromo-2-(o-chlorophenyl)-2-<(benzyloxycarbonyl)methylamino>cyclohexanone | 91003-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-6-Bromo-2-(o-chlorophenyl)-2-<(benzyloxycarbonyl)methylamino>cyclohexanone
• 英文别名: benzyl N-[(1R,3S)-3-bromo-1-(2-chlorophenyl)-2-oxocyclohexyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 91003-13-3
• 化学式: C₂₁H₂₁BrClNO₃
• 分子量: 450.76
• InChiKey: VPRFSINVRBROTA-LAUBAEHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.32
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-6-Bromo-2-(o-chlorophenyl)-2-<(benzyloxycarbonyl)methylamino>cyclohexanone 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WOOLF, TH.;TREVOR, A.;BAILLIE, TH.;CASTAGNOLI, N. ,, JR., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 18, 3305-3310

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯胺酮 在 溴 、 sodium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 (E)-6-Bromo-2-(o-chlorophenyl)-2-<(benzyloxycarbonyl)methylamino>cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (Z)- and (E)-6-hydroxyketamine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00192a011