methyl 4-bromo-2,3,4-trideoxy-α-D-threo-hexopyranoside | 136963-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: methyl 4-bromo-2,3,4-trideoxy-α-D-threo-hexopyranoside
• 英文别名: [(2R,3R,6S)-3-bromo-6-methoxyoxan-2-yl]methanol
• CAS: 136963-41-2
• 化学式: C₇H₁₃BrO₃
• 分子量: 225.082
• InChiKey: ORJFFKHRMRWHLF-QYNIQEEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.89
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-bromo-2,3,4-trideoxy-α-D-threo-hexopyranoside 在 氢气 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以89.3%的产率得到methyl 2,3,4-trideoxy-α-D-glycero-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  由d-葡萄糖基-1,5-内酯合成一些三脱氧-d-己糖及其衍生物

  摘要：

  摘要甲基2,3,4-丁氧基-α-d-和-β-d-甘油己吡喃糖苷（10和11）甲基α-d-和β-d-乙酰吡喃糖苷（24和25），（2S描述了）-1,2-己二醇（36），（2S）-1,1,2,6-己三醇（37），以及它们的一些衍生自d-葡萄糖基-1,5-内酯的衍生物。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(92)84152-i
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-bromo-5,6-O-isopropylidene-2,3,4-trideoxy-D-threo-hexonate 在 盐酸 、 diisobutylaluminum hydride 作用下， 以 甲苯 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl 4-bromo-2,3,4-trideoxy-α-D-threo-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  由d-葡萄糖基-1,5-内酯合成一些三脱氧-d-己糖及其衍生物

  摘要：

  摘要甲基2,3,4-丁氧基-α-d-和-β-d-甘油己吡喃糖苷（10和11）甲基α-d-和β-d-乙酰吡喃糖苷（24和25），（2S描述了）-1,2-己二醇（36），（2S）-1,1,2,6-己三醇（37），以及它们的一些衍生自d-葡萄糖基-1,5-内酯的衍生物。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(92)84152-i