3,11-dibromo-14-(4-nitrophenyl)-14H-dibenzo[a,j]xanthene | 1112938-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3,11-dibromo-14-(4-nitrophenyl)-14H-dibenzo[a,j]xanthene
• CAS: 1112938-40-5
• 化学式: C₂₇H₁₅Br₂NO₃
• 分子量: 561.229
• InChiKey: NZRCPSBVNRGZKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.71
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  52.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-萘酚 、 对硝基苯甲醇 在 C₃₈H₄₆Cl₂O₂P₂Ru⁽²⁺⁾ 、 ytterbium(III) triflate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以65%的产率得到3,11-dibromo-14-(4-nitrophenyl)-14H-dibenzo[a,j]xanthene
  参考文献：
  名称：

  钌/镱（OTF）3的14取代-14- -cocatalyzed脱氢合成ħ -二苯并[一，Ĵ ]从β萘酚和醇呫吨†

  摘要：

  通过将[P ^ O] 2 Cl 2 Ru / Yb（OTf）3用作新型高效的催化剂体系[P ^ O = 2-（二苯基膦基）-2,4-二甲基戊烷-3-one]，易于获得，丰富首先将醇用于14-取代的-14- H-二苯并[ a，j ]黄嘌呤的脱氢合成。由于醇与醛相比具有固有的稳定性，因此提出的合成方案适用于广泛的底物范围，在整个制备过程中都不需要严格的保护，从而提供了制备目前难以获得或难以制备的产品的潜力使用常规方法。它是对常规合成方法的重要补充。

  DOI：

  10.1039/c4ra00039k

文献信息

• Synthesis of 14H-dibenzo xanthene derivatives using choline chloride/tin(II) chloride deep eutectic solvent and Fe3O4/ƛ-carrageenan/Zn(II)
  作者：Dana Shahabi、Hossein Tavakol

  DOI：10.1007/s13738-016-0965-0

  日期：2017.1

  using choline chloride/tin(II) chloride (ChCl·2SnCl2) deep eutectic solvent (DES), alone, or in the presence of Fe3O4/ƛ-carrageenan/Zn(II) magnetic bionanocatalyst. In the employed procedure, 2-naphthol derivatives have mixed with aromatic or aliphatic aldehydes and the reactions have been completed in the presence of DES at 90 °C in 1.5 h. In addition, using DES/Fe3O4/ƛ-carrageenan/Zn(II), the reaction

  在这项研究中，各种x吨衍生物已通过一种简单的方法有效地制备，该方法单独使用氯化胆碱/氯化锡（II）（ChCl·2SnCl 2）深共熔溶剂（DES），或在Fe 3 O 4 /ƛ-存在下进行。角叉菜胶/ Zn（II）磁性生物纳米催化剂。在所采用的方法中，将2-萘酚衍生物与芳族或脂族醛混合，并在DES存在下于90°C下于1.5小时内完成反应。另外，使用DES / Fe 3 O 4 /α-角叉菜胶/ Zn（II），反应时间减少至30分钟。所使用的DES已被回收了四次，而不会对其活性造成重大损失。