3H-Pyrazol-3-one,4-[(4-bromophenyl)methylene]-2,4-dihydro-2-phenyl-5-(trifluoromethyl)- | 916912-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3H-Pyrazol-3-one,4-[(4-bromophenyl)methylene]-2,4-dihydro-2-phenyl-5-(trifluoromethyl)-
• CAS: 916912-19-1
• 化学式: C₁₇H₁₀BrF₃N₂O
• 分子量: 395.178
• InChiKey: HDYFPBQBTJWFDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  157-159 °C(Solv: benzene (71-43-2); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  412.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  32.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3H-Pyrazol-3-one,4-[(4-bromophenyl)methylene]-2,4-dihydro-2-phenyl-5-(trifluoromethyl)- 、 3-氨基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮 反应 4.0h， 以59%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Sobahi, Tariq R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 5, p. 1315 - 1318

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯肼 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 反应 7.0h， 生成 3H-Pyrazol-3-one,4-[(4-bromophenyl)methylene]-2,4-dihydro-2-phenyl-5-(trifluoromethyl)-
  参考文献：
  名称：

  Sobahi, Tariq R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 5, p. 1315 - 1318

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantioselective synthesis of functionalized fluorinated dihydropyrano [2,3-c]pyrazoles catalyzed by a simple bifunctional diaminocyclohexane-thiourea
  作者：Hong-Fei Zhang、Zheng-Qing Ye、Gang Zhao

  DOI：10.1016/j.cclet.2014.01.034

  日期：2014.4

  Abstract Enantioselective synthesis of functionalized fluorinated dihydropyrano[2,3-c]pyrazoles has been achieved via a diaminocyclohexane-thiourea catalyzed cascade Michael addition and Thorpe-Ziegler type cyclization in high yields (up to 98%) with moderate to good enantioselectivity (up to 90% ee ).

  摘要通过二氨基环己烷-硫脲催化的级联迈克尔加成反应和Thorpe-Ziegler型环化反应，以高产率（高达98％）和中等至良好的对映选择性（可达90％ee）。
• Green synthesis and antifungal activities of novel 3‐(trifluoromethyl)‐4, <scp>5‐dihydro‐1</scp> <i>H</i> ‐furo[2,3‐ <i>c</i> ]pyrazole derivatives
  作者：Fangshun Tan、Shennan Su、Zhenzhong Liu

  DOI：10.1002/jhet.3998

  日期：2020.7

  available and environmentally benign solvent, and the substituted 3‐(trifluoromethyl)‐4,5‐dihydro‐1H ‐furo[2,3‐c ]pyrazole derivatives can be obtained in good to excellent yields by a simple purification step. The antifungal activities of these functional pyrazole derivatives were also evaluated and they showed high antifungal activity against Alternaria solani .

  三氟甲基化分子以及吡唑-3-酮衍生物存在于多种生物活性化合物中。通过不饱和吡唑酮与[3 + 2]的迈克尔/烷基化反应，可轻松，绿色且温和地获得取代的3-（三氟甲基）-4,5-二氢-1 H-呋喃[2,3- c ]吡唑衍生物已经开发了α-溴丙二酸酯。反应可以在容易获得且对环境无害的溶剂中进行，并且取代的3-（三氟甲基）-4,5-二氢-1 H-呋喃[2,3- c通过简单的纯化步骤可以良好的产率获得对吡唑衍生物。这些功能的吡唑衍生物的抗真菌活性也进行了评估，并且对链格孢菌（Alternaria solani）具有很高的抗真菌活性。
• 1H-呋喃并[2,3-c]吡唑衍生物及其合成方法 及应用
  申请人：浙江师范大学

  公开号：CN104910167B

  公开（公告）日：2017-05-03

  本发明公开了一种1,4‑二苯基‑3‑(三氟甲基)‑1H‑呋喃并[2,3‑c]吡唑衍生物及其合成方法及应用,其合成方法包括：三氟甲基吡唑啉酮与苯甲醛无溶剂条件下，升温到150℃，合成4‑烯苯基三氟甲基吡唑啉酮。溶剂存在下，在碱性化合物催化下，将4‑烯苯基三氟甲基吡唑啉酮与取代或未取代的苯甲醛进行反应，反应产物经后处理得到1,4‑二苯基‑3‑(三氟甲基)‑1H‑呋喃并[2,3‑c]吡唑衍生物。该方法具有反应时间短，收率高，操作简便等优点，适用范围广，适宜于工业化生产。本发明1,4‑二苯基‑3‑(三氟甲基)‑1H‑呋喃并[2,3‑c]吡唑衍生物可作为抗菌剂。