(E)-2-Benzylidenebenzocyclanones: part XIII—(E)/(Z)-Isomerization of some cyclic chalcone analogues. Effect of ring size on lipophilicity of geometric isomers
作者:Pál Perjési
DOI:10.1007/s00706-015-1463-2
日期:2015.8
high-performance liquid chromatography (RP-HPLC) method was developed for separation of the respective (E) and (Z) isomers of the cyclic chalcone analogues (E)-2-(4′-X-benzylidene)-1-indanones, -tetralones, and -benzosuberones. The method has been applied to monitor progress of the light-induced (E)/(Z) isomerization process in the three series. Data indicate formation of equilibrium mixtures of the respective
摘要开发了优化的等度反相高效液相色谱(RP-HPLC)方法以分离环状查耳酮类似物(E)-2-(4'-X-亚苄基)-的各个(E)和(Z)异构体1-茚满酮,-四氢萘酮和-苯并亚砜。该方法已应用于监测三个系列中光诱导的(E)/(Z)异构化过程的进展。数据表明形成了各个几何异构体的平衡混合物。各个几何异构体的HPLC保留因子的比较显示的(ž)异构体在苯并亚砜和四氢萘酮中的亲脂性较低,但在茚满酮系列中的亲脂性较高。数据提供了环大小和几何异构现象对查耳酮(一种开链药效团)的构象受限(环状)类似物的亲脂性具有相反作用的实验证据。 图形概要