| 1396913-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• CAS: 1396913-07-7
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₄
• 分子量: 215.249
• InChiKey: BRHHWOSRCKZJAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.28
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  72.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基乙酰乙酸乙酯 、 [1-(N-acetylamino)methyl]triphenylphosphonium tetrafluoroborate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  1-(N-酰基氨基)烷基三苯基鏻盐的酰胺烷基化性质

  摘要：

  摘要 容易获得的 1-(N-酰基氨基) 烷基三苯基鏻盐在 (i-Pr)2EtN 存在下与氮、硫、磷和氧亲核试剂顺利反应，得到预期的 α-酰胺烷基化产物，通常产率良好或非常好。丙二酸二烷基酯或乙酰乙酸酯的 α-酰胺烷基化需要使用更强的碱 (DBU)，并在微波辐射的影响下获得最佳结果。在 (i-Pr)2EtN 存在下，在微波反应器中成功地进行了烯胺的 α-酰胺烷基化。1-(N-酰基氨基)烷基三苯基鏻盐可被认为是一种新型、方便、有效的α-酰胺烷基化试剂。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2012.744014

文献信息

• N-(1-acyloaminoalkyl)amidinium salts derived from DBU or related bases as reactive intermediates in α-amidoalkylation reactions
  作者：Agnieszka Pazdzierniok-Holewa、Jakub Adamek、Katarzyna Zielińska、Katarzyna Piernikarczyk、Roman Mazurkiewicz

  DOI：10.3998/ark.5550190.0013.423

  日期：——

  N-Acylamino)alkyltriphenylphosphonium salts 4, when treated with DBU, DBN or TBD in CD3CN or MeCN, were transformed immediately into the corresponding 1-(N- acylamino)alkylamidinium or guanidinium salts 5. Salts 5 with a proton at the α-position underwent slow transformation to the corresponding enamides 6. 1-(N- Acylamino)alkyltriphenylphosphonium salts 4, amidinium or guanidinium salts 5, as well as enamides 6

  N-酰基氨基）烷基三苯基鏻盐 4，当在 CD3CN 或 MeCN 中用 DBU、DBN 或 TBD 处理时，立即转化为相应的 1-（N-酰基氨基）烷基脒盐或胍盐 5。盐 5 在 α 位具有质子缓慢转化为相应的烯酰胺 6。1-(N-酰基氨基)烷基三苯基鏻盐 4、脒盐或胍盐 5 以及烯酰胺 6 在相应碱的存在下，在 60 o 微波辐射下容易与 β-二羰基化合物反应C得到烯醇阴离子的α-酰胺烷基化的预期产物。讨论了 1-（N-酰基氨基）烷基脒盐 5 作为反应中间体在与 1-（N-酰基氨基）烷基三苯基鏻盐进行 α-酰胺基烷基化反应中的作用。