2-(4-fluorobenzoyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid | 1103531-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-fluorobenzoyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(4-fluorobenzoyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 1103531-11-8
• 化学式: C₁₇H₁₄FNO₃
• 分子量: 299.301
• InChiKey: LTMBAWAEVPVTMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-fluorobenzoyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(2-(4-fluorobenzoyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxamido)benzene-1-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  WO2021050992A5

  摘要：

  公开号：

  WO2021050992A5
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢-3-异喹啉羧酸 盐酸盐 、 对氟苯甲酰氯 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 丙酮 、 水 为溶剂， 以97%的产率得到2-(4-fluorobenzoyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel bifunctional alkylating agents, 5,10-dihydropyrrolo[1,2-b]isoquinoline derivatives, synthesis and biological activity

  摘要：

  A series of linear pyrrolo[1,2-b]isoquinoline derivatives was synthesized for antitumor evaluation. The preliminary antitumor studies reveal that both bis(hydroxymethyl) and their bis(alkylcarbamate) derivatives show significant antitumor activity in inhibiting various human tumor cell growth in vitro. 1,2-Bis(hydroxymethyl)-3-methyl-5,10-dihydropyrrolo[1,2-b] isoquinoline (20a) was selected for antitumor studies in animal models. The results show that this agent can induce complete tumor remission or significant suppression in nude mice bearing human breast (MX-1) xenograft and ovarian (SK-OV-3) xenografts, respectively. Alkaline agarose gel shifting assay showed that 20a is able to cross-link with DNA. Studies on the cell cycle inhibition revealed that this agent induces cell arrest at G2/M phase. The results warrant further antitumor investigation against other human tumor growth in animal models. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.11.030

文献信息

• USP30 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Vincere Biosciences, Inc.

  公开号：EP4028385A1

  公开（公告）日：2022-07-20
• [EN] USP30 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'USP30 ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：VINCERE BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021050992A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of USP30, and the treatment of USP30-mediated disorders.