1-butoxy-4-methoxy-2,5-bis(methoxymethyl)benzene | 1260428-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-butoxy-4-methoxy-2,5-bis(methoxymethyl)benzene
• CAS: 1260428-95-2
• 化学式: C₁₅H₂₄O₄
• 分子量: 268.353
• InChiKey: LJFBWPVELSTLHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-butoxy-4-methoxy-2,5-bis(methoxymethyl)benzene 、 对甲苯磺酸 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以22.4%的产率得到4,9,19,26,30-Pentabutoxy-14,24,28,32,34-pentamethoxyhexacyclo[21.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21]pentatriaconta-1(25),3(35),4,6(34),8(33),9,11(32),13,15,18(29),19,21(28),23,26,30-pentadecaene
  参考文献：
  名称：

  非对称柱[5]芳烃及其乙腈包合物的合成及构象性质

  摘要：

  1-丁氧基-4-甲氧基-2,5-双（甲氧基甲基）苯（1d）的催化环缩合反应以高产率提供了区域异构柱[5]芳烃3a-d的统计混合物。烷氧基以某种方式立体选择性地排列，​​以避免空间相互作用。在室温下，苯环的旋转在 NMR 时间尺度方面很快，并导致 3a-c 的事实上的 Cs 对称和 3d 的 C5h 对称。所有四种结构异构体都可以封装两个 CH3CN 客体分子。结构测定基于四种晶体结构分析（构成）和 NMR 光谱测量（构象）。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000718
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 1-butoxy-4-methoxy-2,5-bis(chloromethyl)benzene 在 sodium methylate 作用下， 以80%的产率得到1-butoxy-4-methoxy-2,5-bis(methoxymethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  非对称柱[5]芳烃及其乙腈包合物的合成及构象性质

  摘要：

  1-丁氧基-4-甲氧基-2,5-双（甲氧基甲基）苯（1d）的催化环缩合反应以高产率提供了区域异构柱[5]芳烃3a-d的统计混合物。烷氧基以某种方式立体选择性地排列，​​以避免空间相互作用。在室温下，苯环的旋转在 NMR 时间尺度方面很快，并导致 3a-c 的事实上的 Cs 对称和 3d 的 C5h 对称。所有四种结构异构体都可以封装两个 CH3CN 客体分子。结构测定基于四种晶体结构分析（构成）和 NMR 光谱测量（构象）。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000718

文献信息

• Synthesis and Conformational Properties of Nonsymmetric Pillar[5]arenes and Their Acetonitrile Inclusion Compounds
  作者：Yuhui Kou、Hongqi Tao、Derong Cao、Zhiyong Fu、Dieter Schollmeyer、Herbert Meier

  DOI：10.1002/ejoc.201000718

  日期：2010.11

  The catalytic cyclocondensation of 1-butoxy-4-methoxy-2,5-bis(methoxymethyl)benzene (1d) affords a statistical mixture of the regioisomeric pillar[5]arenes 3a–d in high yield. The alkoxy groups are arranged stereoselectively in a mode so that they avoid steric interactions. The rotation of the benzene rings is, at room temperature, fast in terms of the NMR timescale and leads to a de facto Cs symmetry

  1-丁氧基-4-甲氧基-2,5-双（甲氧基甲基）苯（1d）的催化环缩合反应以高产率提供了区域异构柱[5]芳烃3a-d的统计混合物。烷氧基以某种方式立体选择性地排列，​​以避免空间相互作用。在室温下，苯环的旋转在 NMR 时间尺度方面很快，并导致 3a-c 的事实上的 Cs 对称和 3d 的 C5h 对称。所有四种结构异构体都可以封装两个 CH3CN 客体分子。结构测定基于四种晶体结构分析（构成）和 NMR 光谱测量（构象）。