3-(4-chloro-benzoyl)-dithiocarbazic acid methyl ester | 324075-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-chloro-benzoyl)-dithiocarbazic acid methyl ester
• 英文别名: 3-(4-Chlor-benzoyl)-dithiocarbazidsaeure-methylester；methyl N-[(4-chlorobenzoyl)amino]carbamodithioate
• CAS: 324075-34-5
• 化学式: C₉H₉ClN₂OS₂
• 分子量: 260.768
• InChiKey: TUXLGUGTTWTJOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  183-184 °C
• 密度：
  1.401±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.22
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  41.13
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-氨基乙基)吗啉 、 3-(4-chloro-benzoyl)-dithiocarbazic acid methyl ester 以59.4%的产率得到3-(4-chlorophenyl)-4-(2-morpholin-4-ylethyl)-1H-1,2,4-triazole-5-thione
  参考文献：
  名称：

  New Method of 4,5-Disubstituted 1,2,4-triazolo-3-thiones Synthesis

  摘要：

  A universal method of 4,5-disubstituted S-triazolo-3-thiones synthesis from methyl esters of arylothiocarbazoic acids and some primary amines is presented.

  DOI：

  10.1080/104265090508217
• 作为产物：
  描述：

  碘甲烷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 水 作用下， 生成 3-(4-chloro-benzoyl)-dithiocarbazic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  938. 2-苄基二硫代咔嗪酸及相关化合物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9520004811

文献信息

• SYNTHESIS OF NEW 5-SUBSTITUTED 1,2,4-TRIAZOLE-3-THIONE DERIVATIVES
  作者：Henryk Foks、Anna Czarnocka-janowicz、Waleria Rudnicka、Henryk Trzeciak

  DOI：10.1080/10426500008045234

  日期：2000.1

  series of new derivatives of 1,2,4-triazole-3-thiol. As starting materials methyl 3-acyldxithiocarbazates were used, which on reaction with amines gave the corresponding 4,5-disubstituted 1,2,4-triazole-3-thiol derivatives (3). Into the 4-position of the 1,2,4-triazole-3-thiol system a β-hydroxyethyl substituent was introduced (compounds 4). These compounds were alkylated with methyl iodide to from 6, with

  摘要 在本文中，我们描述了 1,2,4-三唑-3-硫醇系列新衍生物的制备。使用3-酰基二硫代氨基甲酸甲酯作为原料，其与胺反应得到相应的4,5-二取代的1,2,4-三唑-3-硫醇衍生物(3)。将β-羟乙基取代基引入1,2,4-三唑-3-硫醇系统的4-位（化合物4）。这些化合物用碘甲烷烷基化为 6，用氯乙酸的 N-取代酰胺（产物 7 和 8），氨基甲基化，形成曼尼希碱 (10)，一些硫醇 4 被脱硫为 9。新化合物对它们的循环活性进行了测试，但发现没有药理活性。