3-anilino-2-(4-hydroxy-phenyl)-thiazolidin-4-one | 108012-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-anilino-2-(4-hydroxy-phenyl)-thiazolidin-4-one
• 英文别名: 2-(4-hydroxyphenyl)-3-(phenylamino)thiazolidin-4-one；3-Anilino-2-(4-hydroxy-phenyl)-thiazolidin-4-on
• CAS: 108012-52-8
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 286.354
• InChiKey: PIBMLBJUAAMJTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  52.57
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯硫酚 在 溶剂黄146 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 3-anilino-2-(4-hydroxy-phenyl)-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  苯硫酚衍生的一些杂环化合物的合成和表征

  摘要：

  这项研究工作涉及以硫酚为原料制备异质五元环状化合物（噻唑烷-4-酮、苯并噻唑、三唑、4-氧代噻唑烷）：硫酚在氢氧化钾的存在下与单氯乙酸反应制备得到（SH1），随后与邻氨基苯胺反应得到（SH2）。硫酚与乙基氯乙酸酯反应生成（SH3），（SH3）与硫代半缩氨基脲和4%氢氧化钠反应导致环闭合，生成1,2,4-三唑（SH5）。硫酚与水合肼处理得到中间体（SH6），随后与芳香醛合成偶氮甲碱（SH7-SH9），然后与巯基乙酸反应得到（SH10-SH12）。硫酚与氯乙酰氯反应生成化合物（SH13），然后与水合肼反应得到化合物（SH14），接着与溴苯甲醛合成偶氮甲碱化合物（SH15），最后与巯基乙酸反应得到化合物（SH16）。通过IR光谱、NMR和熔点对制备的化合物进行表征，确认了它们的化学结构。

  DOI：

  10.21608/ejchem.2021.70759.3559

文献信息

• Fenech; Monforte, Atti della Societa Peloritana di Scienze Fisiche, Matematiche e Naturali, 1957, vol. 3, p. 321,328
  作者：Fenech、Monforte

  DOI：——

  日期：——