[(2S,3R,4R,5S)-1-(2-Amino-ethyl)-3,4,5-tris-benzyloxy-piperidin-2-yl]-methanol | 441311-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2S,3R,4R,5S)-1-(2-Amino-ethyl)-3,4,5-tris-benzyloxy-piperidin-2-yl]-methanol
• CAS: 441311-04-2
• 化学式: C₂₉H₃₆N₂O₄
• 分子量: 476.616
• InChiKey: BNOWUOPCNDXHCI-QUAHOIDUSA-N

物化性质

• 沸点：
  615.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  77.18
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,3R,4R,5S)-1-(2-Amino-ethyl)-3,4,5-tris-benzyloxy-piperidin-2-yl]-methanol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到(2S,3R,4R,5S)-1-(2-Amino-ethyl)-2-hydroxymethyl-piperidine-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  Solid-phase synthesis of a new class of oligosaccharide analogues based on azasugars

  摘要：

  A strategy for the solid-phase synthesis of a new class of oligosaccharide analogues based on coupling of azasugar building blocks via carbamate bonds is described. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00250-2
• 作为产物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 [(2S,3R,4R,5S)-1-(2-Amino-ethyl)-3,4,5-tris-benzyloxy-piperidin-2-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  Solid-phase synthesis of a new class of oligosaccharide analogues based on azasugars

  摘要：

  A strategy for the solid-phase synthesis of a new class of oligosaccharide analogues based on coupling of azasugar building blocks via carbamate bonds is described. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00250-2