Carbamic acid, [(1S)-1-[[(2S,4R)-2-[[[(1R,2S)-1-[[(cyclopropylsulfonyl)amino]carbonyl]-2-ethenylcyclopropyl]amino]carbonyl]-4-[(6-methoxy-1-isoquinolinyl)oxy]-1-pyrrolidinyl]carbonyl]-2,2-dimethylpropyl]-, phenylmethyl ester | 630418-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Carbamic acid, [(1S)-1-[[(2S,4R)-2-[[[(1R,2S)-1-[[(cyclopropylsulfonyl)amino]carbonyl]-2-ethenylcyclopropyl]amino]carbonyl]-4-[(6-methoxy-1-isoquinolinyl)oxy]-1-pyrrolidinyl]carbonyl]-2,2-dimethylpropyl]-, phenylmethyl ester
• 英文别名: benzyl N-[(2S)-1-[(2S,4R)-2-[[(1R,2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-ethenylcyclopropyl]carbamoyl]-4-(6-methoxyisoquinolin-1-yl)oxypyrrolidin-1-yl]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 630418-29-0
• 化学式: C₃₈H₄₅N₅O₉S
• 分子量: 747.869
• InChiKey: XBKFRXTXKMNFID-QZPQXEFQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  191
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 氯甲酸苄酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以31%的产率得到Carbamic acid, [(1S)-1-[[(2S,4R)-2-[[[(1R,2S)-1-[[(cyclopropylsulfonyl)amino]carbonyl]-2-ethenylcyclopropyl]amino]carbonyl]-4-[(6-methoxy-1-isoquinolinyl)oxy]-1-pyrrolidinyl]carbonyl]-2,2-dimethylpropyl]-, phenylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HEPATITE C

  摘要：

  丙型肝炎病毒抑制剂公开了具有以下通式：其中R1、R2、R3、R'、B、Y和X在描述中有所描述。还公开了包含该化合物的组合物以及使用该化合物抑制HCV的方法。

  公开号：

  WO2003099274A1

文献信息

• US7449479B2
  申请人：——

  公开号：US7449479B2

  公开（公告）日：2008-11-11