(3aS)-2t-chloromethyl-3c-(toluene-4-sulfonyloxy)-(3ar,9ac)-2,3,3a,9a-tetrahydro-furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-6-one | 56615-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aS)-2t-chloromethyl-3c-(toluene-4-sulfonyloxy)-(3ar,9ac)-2,3,3a,9a-tetrahydro-furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-6-one
• 英文别名: (3aS)-2t-chloromethyl-3c-(toluene-4-sulfonyloxy)-(3ar,9ac)-2,3,3a,9a-tetrahydro-furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-6-one；5'-chloro-O^3'-(toluene-4-sulfonyl)-arabino-2,2'-anhydro-5'-deoxy-uridine；(1e)
• CAS: 56615-04-4
• 化学式: C₁₆H₁₅ClN₂O₆S
• 分子量: 398.824
• InChiKey: KAVBMOMLBWQDNJ-REBRKWNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.22
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  96.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS)-2t-chloromethyl-3c-(toluene-4-sulfonyloxy)-(3ar,9ac)-2,3,3a,9a-tetrahydro-furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-6-one 在 吡啶 、 sodium azide 、 氯化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2S)-11syn-acetoxy-3t-benzoyloxymethyl-2,3-dihydro-1H-2r,5c-methano-pyrimido[1,2-c][1,3,5]oxadiazepin-9-one
  参考文献：
  名称：

  使用叠氮化物离子方便地合成2,3'-亚氨基-1-（β-D-lyosfuranosyl）尿嘧啶及其衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00912a007
• 作为产物：
  描述：

  5'-chloro-O2',O3'-bis-(toluene-4-sulfonyl)-5'-deoxy-uridine 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (3aS)-2t-chloromethyl-3c-(toluene-4-sulfonyloxy)-(3ar,9ac)-2,3,3a,9a-tetrahydro-furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-6-one
  参考文献：
  名称：

  使用叠氮化物离子方便地合成2,3'-亚氨基-1-（β-D-lyosfuranosyl）尿嘧啶及其衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00912a007