2(S)-[1-(O-benzylhydroxylimino)ethyl]-2-(S)-hydroxy 4-methylpentanoic ethyl ester acid | 215311-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2(S)-[1-(O-benzylhydroxylimino)ethyl]-2-(S)-hydroxy 4-methylpentanoic ethyl ester acid
• CAS: 215311-63-0
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₄
• 分子量: 307.39
• InChiKey: JHLHGMHEJZGYPM-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  68.12
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2(S)-[1-(O-benzylhydroxylimino)ethyl]-2-(S)-hydroxy 4-methylpentanoic ethyl ester acid 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以84%的产率得到2(S)-[1(O-benzylhydroxyamino)ethyl]-2(S)-hydroxy 4-methylpentanoic ethyl ester acid
  参考文献：
  名称：

  Amino acid derivatives inhibiting extracellular matrix metalloproteinase and TNF alpha release

  摘要：

  该发明涉及一般式（X）的化合物，其中Y特指—CONHOH，R1特指C1-C5烷基，AA代表氨基酸或氨基酸序列，R3特指一种—NH—(CH2)2—SCH3的基团。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及获得它们的方法。

  公开号：

  US06344457B1
• 作为产物：
  描述：

  2(S)-[1-(oxoethyl)]-2(S)-hydroxy-4-methylpentanoic ethyl ester acid 、 苄氧基胺盐酸盐 在 吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以98%的产率得到2(S)-[1-(O-benzylhydroxylimino)ethyl]-2-(S)-hydroxy 4-methylpentanoic ethyl ester acid
  参考文献：
  名称：

  Amino acid derivatives inhibiting extracellular matrix metalloproteinase and TNF alpha release

  摘要：

  该发明涉及一般式（X）的化合物，其中Y特指—CONHOH，R1特指C1-C5烷基，AA代表氨基酸或氨基酸序列，R3特指一种—NH—(CH2)2—SCH3的基团。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及获得它们的方法。

  公开号：

  US06344457B1