3′-(diphenylphosphoryl)-4′-(2-(diphenylphosphoryl)phenoxy)-N,N-diphenylbiphenyl-4-amine | 1422006-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3′-(diphenylphosphoryl)-4′-(2-(diphenylphosphoryl)phenoxy)-N,N-diphenylbiphenyl-4-amine
• 英文别名: 3'-(diphenylphosphoroso)-4'-[2-(diphenylphosphoroso)phenoxy]-N,N-diphenyl-[1,1'-biphenyl]-4-amine；4-[3-diphenylphosphoryl-4-(2-diphenylphosphorylphenoxy)phenyl]-N,N-diphenylaniline
• CAS: 1422006-17-4
• 化学式: C₅₄H₄₁NO₃P₂
• 分子量: 813.872
• InChiKey: LBUNOJTZNARFIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.89
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  gadolinium(III) chloride hexahydrate 、 3′-(diphenylphosphoryl)-4′-(2-(diphenylphosphoryl)phenoxy)-N,N-diphenylbiphenyl-4-amine 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [Gd(DPEPOTPA)]Cl₃
  参考文献：
  名称：

  具有主体特征性氧化膦配体的溶液可处理的明亮发光EuIII配合物，用于单色发红光二极管

  摘要：

  通过自宿主策略构建了一系列溶液可处理的电致发光（EL）Eu 3+络合物，其中采用中性配体作为官能化的二齿氧化膦（PO）配体，命名为DPEPOAr n（DPEPO = bis（2-（二苯基膦基） ）苯基）醚氧化物）。由于有机成分比例的增加，这些配合物的溶解度得到了显着改善。这进一步增强了这些配体在单重态和三重态能量转移过程中的天线效应，以支持其Eu 3+络合物的高达86％的高光致发光量子产率（PLQYs），这在共轭Eu 3+中是出色的复合体。密度泛函理论（DFT）模拟和电化学分析进一步验证了DPEPOAr n对复合物载流子注入/传输能力的贡献。从这个意义上讲，这些功能化的PO配体在光电过程中充当宿主，这赋予了Eu 3+络合物的自宿主特征。与它们的含Eu 3+的红色发光聚合物相比，这些复合物的旋转涂覆的单层有机发光二极管（OLED）具有增强的电性能，实现了改善的低驱动电压，例如约6 V的启动电压。类似物。[Eu（DBM）3

  DOI：

  10.1002/chem.201403244
• 作为产物：
  描述：

  二[2-((氧代)二苯基膦基)苯基]醚 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 硫酸 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 3′-(diphenylphosphoryl)-4′-(2-(diphenylphosphoryl)phenoxy)-N,N-diphenylbiphenyl-4-amine
  参考文献：
  名称：

  CN115850331

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 一种以三芳胺基团修饰的二苯醚基双齿芳香膦 氧铕配合物的应用
  申请人：黑龙江大学

  公开号：CN103936779B

  公开（公告）日：2016-03-30

  一种以三芳胺基团修饰的二苯醚基双齿芳香膦氧铕配合物的应用，它涉及一种铕配合物的应用。本发明的目的是要解决现有稀土配合物的中性配体存在对空穴注入传输能力弱，稀土配合物应用到电致发光器件中存在电子空穴传输能力不平衡和发光效率低的问题。结构为：使用β-二酮/无水乙醇混合溶液、氢氧化钠水溶液、三氯化铕水溶液和以三芳胺基团修饰的二苯醚基双齿芳香膦氧配体/无水乙醇溶液为原料制备一种以三芳胺基团修饰的二苯醚基双齿芳香膦氧铕配合物；一种以三芳胺基团修饰的二苯醚基双齿芳香膦氧铕配合物作为发光层材料在电致发光器件中应用。本发明可获得一种以三芳胺基团修饰的二苯醚基双齿芳香膦氧铕配合物。
• Constructing Low-Triplet-Energy Hosts for Highly Efficient Blue PHOLEDs: Controlling Charge and Exciton Capture in Doping Systems
  作者：Chunmiao Han、Fangchao Zhao、Zhen Zhang、Liping Zhu、Hui Xu、Jing Li、Dongge Ma、Pengfei Yan

  DOI：10.1021/cm403160p

  日期：2013.12.23

  the aim to rationally figure out the significance of charge and exciton capture in the electrophosphorescent processes in low-triplet-energy hosts involved doping systems, the frontier molecular orbital (FMO) energy levels of a series low-triplet-energy hosts with diphenylphosphine oxide (DPPO) and triphenylamine (TPA), collectively named DPExPOTPAn, were successfully and gradually tuned on the basis

  为了合理地计算涉及掺杂系统的低三重态能量主体中电致磷光过程中电荷和激子俘获的重要性，一系列具有二苯基膦氧化物的低三重态能量主体中的前沿分子轨道（FMO）能级（DPPO）和三苯胺（TPA）（统称为DPE x POTPA n）已根据其恒定的三重态能级（T 1）的2.63 eV）消除了来自主机-掺杂物能量传输的干扰。结果表明，器件效率与掺杂剂上形成的载流子陷阱的深度成正比，而与基质的激子捕获能力成反比，这由基于FIrpic的PHOLED的最高15％的外部量子效率证明了这一点。DPESPOTPA最深的空穴和电子陷阱和中间具有最弱的激子捕获能力DPE X POTPA ñ。这项工作不仅证明了这种主体材料在低驱动电压应用中的巨大优势和潜力，而且阐明了用于蓝色PHOLED的高效低三重态能量主体的决定因素，这些决定因素对于有目的的分子设计是有意义的。