allylammonium bis(2-phenylethyl)diselenophosphinate | 1200778-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: allylammonium bis(2-phenylethyl)diselenophosphinate
• 英文别名: allylammonium bis(2-phenethyl)diselenophosphinate
• CAS: 1200778-44-4
• 化学式: C₃H₇N*C₁₆H₁₉PSe₂
• 分子量: 457.316
• InChiKey: WVAPDJXUIBXBOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  26.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(2-phenethyl)phosphine 、 丙烯胺 在 selenium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以85%的产率得到allylammonium bis(2-phenylethyl)diselenophosphinate
  参考文献：
  名称：

  Efficient General Synthesis of Alkylammonium Diselenophosphinates via Multicomponent One-Pot Reaction of Secondary Phosphines with Elemental Selenium and Amines

  摘要：

  仲膦、硒元素和伯胺、仲胺或叔胺之间的多组分反应可在乙醇中（60 ËC，0.5 小时）高效完成，从而以高收率（高达 97%）得到相应的单烷基、二烷基或三烷基二烯磷铵。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258232

文献信息

• One-Pot Reaction of Secondary Phosphine Selenides with Selenium and Nitrogen Bases: A Novel Synthesis of Diorganodiselenophosphinates
  作者：Boris Trofimov、Alexander Artem’ev、Nina Gusarova、Svetlana Malysheva、Sergei Fedorov、Olga Kazheva、Grigorii Alexandrov、Oleg Dyachenko

  DOI：10.1055/s-0029-1216948

  日期：2009.10

  A three-component reaction of secondary phosphine selenides­ R2P(Se)H [R = PhCH2CH2, PhCH(Me)CH2, 4-t-BuC6H4CH2CH2, (2-methyl-5-pyridyl)CH2CH2, Ph], elemental selenium, and primary, secondary, and tertiary amines and diamines proceeds under mild conditions (25-85 ˚C, 1-90 min) in tetrahydrofuran-ethanol as medium to give previously unknown mono-, di-, and triorganoammonium salts of diorganodiselenophosphinates

  仲膦硒化物的三组分反应- [R 2 P（Se）的H [R =的PhCH 2 CH 2，物理信道（Me）的CH 2，4-吨-BuC 6 ħ 4 CH 2 CH 2，（2-甲基-5- -吡啶基）CH 2 CH 2，Ph]，元素硒以及伯，仲和叔胺和二胺在温和条件下（25-85℃，1-90分钟）在四氢呋喃-乙醇中进行制得，以前未知二有机二硒代次膦酸酯的单，二和三有机铵盐，收率高（高达99％）。 二级膦硒化物-元素硒-胺-三组分原子经济反应-二硒代次膦酸酯-磷化合物
• Radical addition of secondary phosphine chalcogenides to allylamine: Atom-economic synthesis of aminopropylphosphine chalcogenides
  作者：N. K. Gusarova、S. I. Verkhoturova、T. I. Kazantseva、S. N. Arbuzova、A. I. Albanov、A. A. Tatarinova、B. A. Trofimov

  DOI：10.1134/s1070363213100162

  日期：2013.10

  Secondary phosphine sulfides and phosphine selenides react with allylamine under the conditions of radical initiation (UV or AIBN) to form the anti-Markovnikov adducts in up to 93 % yield.