ethyl 2-diazo-3-(1-methyl-2-oxocyclohexyl)-3-oxopropanoate | 303155-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-diazo-3-(1-methyl-2-oxocyclohexyl)-3-oxopropanoate
• 英文别名: 2-diazo-3-(1-methyl-2-oxocyclohexyl)-3-oxopropanoic acid ethyl ester
• CAS: 303155-03-5
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₄
• 分子量: 252.27
• InChiKey: ZNJIYNQGBHRKGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (12Z)-1,4,7,10-tetraoxacyclotetradec-12-ene-11,14-dione 、 ethyl 2-diazo-3-(1-methyl-2-oxocyclohexyl)-3-oxopropanoate 在 dirhodium tetraacetate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  α-重氮酮与大环烯烃的串联反应：氧杂硼硼烷稠合的大环内酯的非对映选择性合成

  摘要：

  在乙酸铑（II）催化剂的存在下，α-重氮酮与大环烯烃的串联环化-环加成反应可中等收率产生氧杂硼烷烷稠合的大环二或四内酯环体系。这形成了以大环烯烃作为双极性亲和剂进行的1,3-偶极环加成反应的第一个实例，从而提供了具有非对映选择性的各种新的氧杂降冰片烷稠合大环。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.02.029
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 3-(1-methyl-2-oxocyclohexyl)-3-oxopropanoate 在 三乙胺 、 甲烷磺酰基叠氮化物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83%的产率得到ethyl 2-diazo-3-(1-methyl-2-oxocyclohexyl)-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  各种环尺寸和取代基的氧三环体系的简便合成

  摘要：

  使用重氮甲烷溶液或甲磺酰基叠氮化物已经合成了一系列具有不同束缚长度的具有环戊酮，环己酮和取代的环己酮单元的α-重氮羰基化合物。上述具有乙酸铑（II）二聚体的合成的α-重氮羰基化合物提供了环状的五环或六环羰基内酯偶极子，该环偶合了容易的1，3-偶极环加成而具有不同的偶极亲电子，以提供具有各种环的取代的和官能化的氧三环体系大小。据报道，对化合物8b和15a进行了两次X射线晶体学分析，以牢固地确定环加合物的立体化学。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00569-x

文献信息

• Rhodium generated carbonyl ylides with p -quinones: synthesis of oxa-bridged polycyclic systems
  作者：Sengodagounder Muthusamy、Srinivasarao Arulananda Babu、Chidambaram Gunanathan、Eringathodi Suresh、Parthasarathi Dastidar、Raksh Vir Jasra

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00657-3

  日期：2001.8

  cycloaddition with p-quinones to furnish various novel oxa-bridged polycyclic systems 10, 13 and 11, 14 as CC and CO addition products of p-quinones. Very interesting unusual cyclization product, tri-oxapolycyclic compounds 12 and 15 were also obtained. Single-crystal X-ray analyses of 11a, 12d and 14a are reported to firmly establish the structure and stereochemistry of the oxa-bridged polycyclic systems.

  使用重氮甲烷溶液或甲磺酰叠氮合成了一系列具有不同系链长度的α-重氮羰基化合物，这些化合物被束缚在取代的环戊酮和环己酮单元上。上述具有乙酸铑（II）二聚体的合成的α-重氮羰基化合物提供环状的五元或六元环羰基内立德偶极，其与对苯二酚进行容易的1,3-偶极环加成，从而提供各种新颖的氧杂桥联多环化合物系统10，13和11，14作为CC和CO加成产物p -quinones。非常有趣的异常环化产物，三氧杂多环化合物12和15也获得了。据报道，对11a，12d和14a进行单晶X射线分析可牢固地确定氧杂桥联多环系统的结构和立体化学。分子11a和14a在晶体结构中显示出新颖的C–H⋯O氢键基序。另一方面，分子12d在固态结构中同时显示O–H⋯O和C–H⋯O基序。
• Tandem Cyclization−Cycloaddition Behavior of Rhodium Carbenoids with Carbonyl Compounds:  Stereoselective Studies on the Construction of Novel Epoxy-Bridged Tetrahydropyranone Frameworks
  作者：Sengodagounder Muthusamy、Srinivasarao Arulananda Babu、Chidambaram Gunanathan、Bishwajit Ganguly、Eringathodi Suresh、Parthasarathi Dastidar

  DOI：10.1021/jo0256134

  日期：2002.11.1

  Alternatively, the cycloaddition of carbonyl ylides with alpha,beta-unsaturated ketones 27/28 provided both the C=O and C=C cycloaddition products. The cycloaddition of carbonyl ylides with carbonyl compounds occurred in good yields and was found to be highly regio- and stereoselective. Single-crystal X-ray analyses were performed to unambiguously establish the structure and stereochemistry of the novel

  本文介绍了在羰基化合物存在下，由α-重氮酮产生的羰基串联反应的研究和立体选择性研究。铑类胡萝卜素的分子内环化反应生成了瞬态的五元或六元环羰基内酯偶极子，该偶极子与各种双极性亲子化合物（例如芳香族醛15，α，β-不饱和醛18/24，α）有效地进行了1,3-偶极环加成反应。 ，β-不饱和酮27/28/31和二烯酮34。瞬态羰基酰化物与各种芳族醛进行环加成反应，以非对映选择性的方式提供了多种环氧桥联的四氢吡喃酮环系统。羰基化物与α的环加成，β-不饱和醛18/24或二烯酮34以化学选择性的方式提供了C ＝ O加成产物，尽管在上述双亲性化合物中存在C ＝ C键。备选地，用α，β-不饱和酮27/28对羰基酰基进行的环加成提供了C ＝ O和C ＝ C的环加成产物。羰基化合物与羰基化合物的环加成反应收率很高，并且被发现具有很高的区域选择性和立体选择性。进行了单晶X射线分析，以明确确定新型环氧桥联的四氢吡喃酮环系统35a
• Regioselective Nucleophilic Addition to Carbonyl Ylide Intermediates:  A Novel Diastereoselective Synthesis of Cycloalkyl Fused Furan-3-ones
  作者：Sengodagounder Muthusamy、Boopathy Gnanaprakasam、Eringathodi Suresh

  DOI：10.1021/ol051562w

  日期：2005.10.1

  cis-fused hexahydro-1-benzofuran-3(2H)-one or tetrahydro-2H-cyclopenta[b]furan-3(3aH)-one ring systems was synthesized by the rhodium(II) acetate catalyzed reaction of alpha-diazo carbonyl compounds in the presence of various oxygen, nitrogen, and sulfur nucleophiles. A double-nucleophilic addition was possible by using an excess of alpha-diazo ketone. These reactions proceeded with complete diastereoselectivity

  [结构：见正文]通过铑（II）合成了一系列顺式稠合的六氢-1-苯并呋喃-3（2H）-一或四氢-2H-环戊[b]呋喃-3（3aH）-一环系统。 ）在各种氧，氮和硫亲核试剂的存在下乙酸催化α-重氮羰基化合物的反应。通过使用过量的α-重氮酮，可以实现双亲核加成。这些反应以完全的非对映选择性进行，并且通过单晶X射线分析证实了立体化学。该方法公开了串联环化-亲核加成反应的第一个实例。
• Highly Regio- and Stereoselective [3+2] Cycloaddition of Carbonyl Ylides with Imines: A Novel Entry to Oxa-Bridged Piperidinone Ring Systems
  作者：Sengodagounder Muthusamy、Janagiraman Krishnamurthi、Eringathodi Suresh

  DOI：10.1055/s-2005-921891

  日期：——

  The reaction of α-diazo ketones and N-tosylimines in the presence of a rhodium(II) acetate catalyst led diastereoselectively to the oxa-bridged piperidinone ring systems. The stereochemistry was assigned bused on a single-crystal X-ray analysis.

  在醋酸铑 (II) 催化剂存在下，α-重氮酮和 N-甲苯磺酰亚胺的反应非对映选择性地导致氧杂桥接哌啶酮环系统。立体化学被指定用于单晶 X 射线分析。
• Novel regioselective synthesis of decahydrobenzocarbazoles using rhodium generated carbonyl ylides with indoles
  作者：Sengodagounder Muthusamy、Chidambaram Gunanathan、Srinivasarao Arulananda Babu

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01990-0

  日期：2001.1

  five-membered cyclic carbonyl ylides 3 with indole, N-methylindole and N-benzylindole afforded decahydrobenzo[c]carbazole 4a–f or decahydrocyclopenta[c]carbazole 4g–h derivatives with high regioselectivity. With N-benzoylindole and N-sulphonylindole, decahydrobenzo[c]carbazoles 4i,j and the regioisomer decahydrobenzo[a]carbazoles 5i,j are isolated. The electron withdrawing substituent reduces both regioselectivity

  五元环状羰基化合物3与吲哚，N-甲基吲哚和N-苄基吲哚的分子间环加成反应可提供十氢苯并[ c ]咔唑4a-f或十氢环戊[ c ]咔唑4g-h衍生物，具有较高的区域选择性。与N-苯甲酰基吲哚和N-磺酰基吲哚一起，十氢苯并[ c ]咔唑4i，j和区域异构体十氢苯并[ a ]咔唑5i，j被隔离。吸电子取代基降低了环加成的区域选择性和反应性。该方法产生了在四个立体中心完全受控的氧杂桥连（非天然）十氢苯并咔唑衍生物。