3-(4-fluorophenyl)-N-propylpropanamide | 1236459-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-fluorophenyl)-N-propylpropanamide
• CAS: 1236459-78-1
• 化学式: C₁₂H₁₆FNO
• mdl: MFCD19383465
• 分子量: 209.264
• InChiKey: VMBCLYBAKBBZKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-fluorophenyl)-N-propylpropanamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-(4-fluorophenyl)-N-propylpropan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  N,N-二烷基和 N-烷基-N-芳烷基苯丙吗啉衍生化合物作为 σ 受体的高亲和力配体的合成和表征

  摘要：

  sigma-1 受体是一种独特的非阿片类药物、非 PCP 结合位点，与许多不同的病理生理状况有关，包括精神病、药物成瘾、视网膜变性和癌症。基于芬丙吗啉的结构、高亲和力 ( K i  = 0.005 nM) 1 sigma-1 受体配体和酵母甾醇异构酶 (ERG2) 的强抑制剂，我们之前推断出基本的 sigma-1 受体药效团或化学骨架由通过烷基链连接到双取代氮原子的苯环。2在这里，我们报告了各种N,N-二烷基或N-烷基-N的设计和合成-基于该药效团的芳烷基衍生物以及它们与 sigma-1 受体的结合亲和力。我们介绍了三种高亲和性 sigma-1 受体化合物，N,N -dibutyl-3-(4-fluorophenyl)propylamine ( 9 ), N,N -dibutyl-3-(4-nitrophenyl)propylamine ( 3 ), and N -丙基ñ '-4-氨基苯乙

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.04.078
• 作为产物：
  描述：

  正丙胺 、 3-(4-氟苯基)丙酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 反应 0.33h， 以0.19 g的产率得到3-(4-fluorophenyl)-N-propylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  N,N-二烷基和 N-烷基-N-芳烷基苯丙吗啉衍生化合物作为 σ 受体的高亲和力配体的合成和表征

  摘要：

  sigma-1 受体是一种独特的非阿片类药物、非 PCP 结合位点，与许多不同的病理生理状况有关，包括精神病、药物成瘾、视网膜变性和癌症。基于芬丙吗啉的结构、高亲和力 ( K i  = 0.005 nM) 1 sigma-1 受体配体和酵母甾醇异构酶 (ERG2) 的强抑制剂，我们之前推断出基本的 sigma-1 受体药效团或化学骨架由通过烷基链连接到双取代氮原子的苯环。2在这里，我们报告了各种N,N-二烷基或N-烷基-N的设计和合成-基于该药效团的芳烷基衍生物以及它们与 sigma-1 受体的结合亲和力。我们介绍了三种高亲和性 sigma-1 受体化合物，N,N -dibutyl-3-(4-fluorophenyl)propylamine ( 9 ), N,N -dibutyl-3-(4-nitrophenyl)propylamine ( 3 ), and N -丙基ñ '-4-氨基苯乙

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.04.078

文献信息

• Inhibitors of VEGF receptor and HGF receptor signaling
  申请人：Saavedra Mario Oscar

  公开号：US20070004675A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The invention relates to the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention provides compounds and methods for inhibiting VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions

  该发明涉及抑制VEGF受体信号和HGF受体信号。该发明提供了抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的化合物和方法。该发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病况的组合物和方法。
• Inhibitors of protein tyrosine kinase activity
  申请人：Raeppel Stephane

  公开号：US20080004273A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  This invention relates to compounds that inhibit protein tyrosine kinase activity. In particular the invention relates to compounds that inhibit the protein tyrosine kinase activity of growth factor receptors, resulting in the inhibition of receptor signaling, for example, the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. More particularly, the invention relates to compounds, compositions and methods for the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  这项发明涉及抑制蛋白酪氨酸激酶活性的化合物。具体而言，该发明涉及抑制生长因子受体蛋白酪氨酸激酶活性的化合物，导致受体信号传导的抑制，例如抑制VEGF受体信号传导和HGF受体信号传导。更具体地，该发明涉及用于抑制VEGF受体信号传导和HGF受体信号传导的化合物、组合物和方法。该发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和病况的组合物和方法。
• INHIBITORS OF PROTEIN TYROSINE KINASE ACTIVITY
  申请人：Saavedra Mario Oscar

  公开号：US20080064718A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  This invention relates to compounds that inhibit protein tyrosine kinase activity. In particular the invention relates to compounds that inhibit the protein tyrosine kinase activity of growth factor receptors, resulting in the inhibition of receptor signaling, for example, the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. More particularly, the invention relates to compounds, compositions and methods for the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  本发明涉及抑制蛋白酪氨酸激酶活性的化合物。特别是，本发明涉及抑制生长因子受体蛋白酪氨酸激酶活性的化合物，从而抑制受体信号传导，例如抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的传导。更具体地，本发明涉及用于抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的化合物、组合物和方法。本发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和病状的组合物和方法。
• KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Raeppel Stephane

  公开号：US20080255155A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  This invention relates to compounds that inhibit protein tyrosine kinase activity. In particular the invention relates to compounds, compositions and methods for the inhibition of kinase activity. The invention also provides compounds, compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  本发明涉及抑制蛋白酪氨酸激酶活性的化合物。具体而言，本发明涉及抑制激酶活性的化合物、组合物和方法。本发明还提供用于治疗细胞增殖性疾病和病症的化合物、组合物和方法。
• INHIBITORS OF VEGF RECEPTOR AND HGF RECEPTOR SIGNALING
  申请人：Saavedra Oscar Mario

  公开号：US20120083482A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  The invention relates to the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention provides compounds of general formula (A) wherein A 1 is sulfur, A 3 is CH, A 2 is CH, D is heterocycle, Z is oxygen, SO 0-2 or NR, Ar is phenyl and G is not a ring, and methods for inhibiting VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  本发明涉及抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的技术。本发明提供了通式（A）的化合物，其中A1为硫，A3为CH，A2为CH，D为杂环，Z为氧，SO0-2或NR，Ar为苯基，G不是环，并提供了抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的方法。本发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病情的组合物和方法。