4-(2-(2,2'-bipyridin-6-yl)ethoxy)-6-(4-amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-oxyl)-N,N-diphenyl-1,3,5-triazin-2-amine | 1155375-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(2-(2,2'-bipyridin-6-yl)ethoxy)-6-(4-amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-oxyl)-N,N-diphenyl-1,3,5-triazin-2-amine
• CAS: 1155375-76-0
• 化学式: C₃₆H₃₉N₈O₂
• 分子量: 615.758
• InChiKey: OXTISCCGCWQQII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  112.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-(6-(pyridin-2-yl)pyridin-2-yl)ethoxy)-6-chloro-N,N-diphenyl-1,3,5-triazin-2-amine 、 4-氨基-TEMPO 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以72%的产率得到4-(2-(2,2'-bipyridin-6-yl)ethoxy)-6-(4-amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-oxyl)-N,N-diphenyl-1,3,5-triazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  使用CuBr（2）和包含联吡啶和TEMPO基团的双功能基于三嗪的配体的酒精的选择性催化有氧氧化。

  摘要：

  已经合成了同时含有TEMPO和联吡啶部分的三个新颖的基于双官能三嗪的配体，和。这些基于bpy / TEMPO的分子已被用作叔丁基醚作为助催化剂，用于铜催化的醇类有氧氧化成醛和酮的催化剂前体。在2：1乙腈/水混合物中从配体和溴化铜（II）原位获得的络合物选择性催化伯苄醇，烯丙基和脂族醇以及仲苄醇的好氧氧化。用化合物达到的氧化速率略低于化合物的氧化速率。令人惊讶的是，[铜/]系统不是有效的催化剂。由于联吡啶部分在三嗪核心上的锚定点位置不同，这三种配合物的独特催化行为极有可能，从而引起不同的空间效应。联吡啶单元的取代位置的影响通过相应的铜（II）配合物的Vis-NIR光谱反映出来，该配合物对和表现出相似的LMCT和dd跃迁，而在[Cu（II）/]配合物。这些差异表明这些化合物在Cu（II）中心周围的配位环境不同。单晶X射线衍射研究表明[Cu（2）（4-bpyT）（2）Br（4）]（CH（ 3）C

  DOI：

  10.1039/b820554j