Methyl-bis-<4-brom-benzyl>-amin | 97437-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl-bis-<4-brom-benzyl>-amin
• 英文别名: N-(4-bromobenzyl)-1-(4-bromophenyl)-N-methylmethanamine；1-(4-bromophenyl)-N-[(4-bromophenyl)methyl]-N-methylmethanamine
• CAS: 97437-80-4
• 化学式: C₁₅H₁₅Br₂N
• mdl: MFCD18918354
• 分子量: 369.099
• InChiKey: IHQNAEPEGBYGKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 对溴苯甲醛 在 甲酸铵 、 caesium carbonate 、 C₂₉H₃₄ClIrN₂O₂S 作用下， 以82 %的产率得到Methyl-bis-<4-brom-benzyl>-amin
  参考文献：
  名称：

  使用甲酸铵和甲醇作为 N1 和 C1 源的还原氨甲基化：单甲基化胺和二甲基化胺的直接合成

  摘要：

  Ir(III)配合物催化单还原胺化和双还原胺化，然后利用甲酸铵和甲醇作为N1和C1源，对醛和酮进行N-甲基化，分别合成N、N-二甲基和N-甲基叔胺：报道称。该方案被有效地扩展到酮酸/酯的串联还原胺化/ N-甲基化/环化，产生N-甲基内酰胺。还展示了广泛的底物范围、生物活性分子的合成。进行了控制实验、动力学研究和 DFT 计算，并在此基础上提出了合理的机制。

  DOI：

  10.1021/acscatal.4c00346

文献信息

• Lewis acid-catalyzed formal 1,3-aminomethyl migration
  作者：Suzuka Shibata、Koutarou Amano、Tatsuhiro Kojima、Keiji Mori

  DOI：10.1039/d3cc03059h

  日期：——

  Here we report a Lewis acid-catalyzed 1,3-aminomethyl migration rection. When δ-amino acid derivatives were treated with a catalytic amount of Sc(OTf)3, 1,3-migration of the aminomethyl group proceeded smoothly to afford β-amino acid derivatives in moderate to good chemical yields. Detailed investigation suggested that this migration reaction proceeded through the fragmentation/recombination pathway

  在这里，我们报道了路易斯酸催化的 1,3-氨甲基迁移​​反应。当用催化量的Sc(OTf) 3处理δ-氨基酸衍生物时，氨甲基的1,3-迁移顺利进行，以中等至良好的化学产率提供β-氨基酸衍生物。详细研究表明该迁移反应通过断裂/重组途径进行。
• Hybrid block copolymer micelles with mixed stereochemistry for encapsulation of hydrophobic agents
  申请人：Intezyne Technologies Inc.

  公开号：EP2359862B1

  公开（公告）日：2013-07-24