E/Z-dispiro(5-chloro-6-piperidino-2H-benzimidazole-2,1'-cyclohexane-4',2''-5''-chloro-6''-piperidino-2''H-benzimidazole) | 252680-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: E/Z-dispiro(5-chloro-6-piperidino-2H-benzimidazole-2,1'-cyclohexane-4',2''-5''-chloro-6''-piperidino-2''H-benzimidazole)
• CAS: 252680-81-2
• 化学式: C₂₈H₃₂Cl₂N₆
• 分子量: 523.508
• InChiKey: WZQHPXSEHOABAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  55.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  E/Z-dispiro(5-chloro-6-piperidino-2H-benzimidazole-2,1'-cyclohexane-4',2''-5''-chloro-6''-piperidino-2''H-benzimidazole) 在 sodium dithionite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 以57%的产率得到4-chloro-5-piperidino-o-phenylenediamine
  参考文献：
  名称：

  2,2'-双苯并咪唑体系的合成与反应

  摘要：

  两个2,2'-双苯并咪唑系统的亲核反应，即双（2 H-苯并咪唑-2-亚基）2和双螺[2 H-苯并咪唑-2,1'-环己烷-4'，2″ -2″报道了[ H-苯并咪唑] 3以及新的2,2'-双苯并咪唑的合成，并描述了它们向其他杂环的转化。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360429
• 作为产物：
  描述：

  E/Z-dispiro(5-chlorodihydrobenzimidazole-2,1'-cyclohexane-4',2''-5''-chlorodihydrobenzimidazole) 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 180.0h， 生成 E/Z-dispiro(5-chloro-6-piperidino-2H-benzimidazole-2,1'-cyclohexane-4',2''-5''-chloro-6''-piperidino-2''H-benzimidazole)
  参考文献：
  名称：

  2,2'-双苯并咪唑体系的合成与反应

  摘要：

  两个2,2'-双苯并咪唑系统的亲核反应，即双（2 H-苯并咪唑-2-亚基）2和双螺[2 H-苯并咪唑-2,1'-环己烷-4'，2″ -2″报道了[ H-苯并咪唑] 3以及新的2,2'-双苯并咪唑的合成，并描述了它们向其他杂环的转化。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360429

文献信息

• Syntheses and reactions of 2,2′-bisbenzimidazole systems
  作者：Benita Von Glahn、Walter Kramer、Richard Neidlein、Hans Suschitzky

  DOI：10.1002/jhet.5570360429

  日期：1999.7

  Nucleophilic reactions of two 2,2′-bisbenzimidazole systems, namely the bis(2H-benzimidazole-2-ylidene) 2 and the dispiro[2H-benzimidazole-2,1′-cyclohexane-4′,2″-2″H-benzimidazole] 3, as well as the syntheses of new 2,2′-bisbenzimidazoles are reported and their conversion into other heterocycles is described.

  两个2,2'-双苯并咪唑系统的亲核反应，即双（2 H-苯并咪唑-2-亚基）2和双螺[2 H-苯并咪唑-2,1'-环己烷-4'，2″ -2″报道了[ H-苯并咪唑] 3以及新的2,2'-双苯并咪唑的合成，并描述了它们向其他杂环的转化。