3-(2-methoxy-4-nitrophenoxy)-N,N-dimethylpropan-1-amine | 1247827-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-methoxy-4-nitrophenoxy)-N,N-dimethylpropan-1-amine
• CAS: 1247827-65-1
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₄
• 分子量: 254.286
• InChiKey: AIRPJNVWVLXJEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-methoxy-4-nitrophenoxy)-N,N-dimethylpropan-1-amine 在 氢溴酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-(3-(dimethylamino)propoxy)-5-nitrophenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOTRIAZINONE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLOTRIAZINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DES PI3K

  摘要：

  新的吡咯三唑酮衍生物具有化学结构式（I），公开；以及它们的制备方法，包括它们的药物组合物和它们作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）抑制剂在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2014060432A1
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基愈创木酚 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-(2-methoxy-4-nitrophenoxy)-N,N-dimethylpropan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  基于药效团和基于结构的设计相结合，发现作为抗阿尔茨海默病药物的高效人谷氨酰胺酰环化酶 (QC) 抑制剂

  摘要：

  谷氨酰胺酰环化酶 (QC) 的抑制可能通过减少AD 患者大脑中有毒的 β-淀粉样蛋白 (Aβ N3pE )的量来为治疗早期阿尔茨海默病 (AD) 提供有希望的策略。在这项工作中，我们确定了有效的 QC 抑制剂，其 IC 50值比 PQ912 高出 290 倍，而 PQ912 目前正在 II 期临床试验中进行测试。 在测试的化合物中，环戊基甲基衍生物 ( 214 ) 表现出最有效的体外活性 (IC 50  = 0.1 nM)，而苯并咪唑 ( 227 ) 表现出最有希望的体内功效、选择性和成药特性。227显着降低了AD动物模型大脑中pyroform Aβ和总Aβ的浓度，并改善了小鼠在Y迷宫测试中的交替行为。与214复合的人 QC ( h QC)的晶体结构表明在活性位点紧密结合，支持 QC 的特异性抑制导致有效的体外和体内活性。考虑到靶向 Aβ 的 donanemab 最近的临床成功N3pE，基于小分子的

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113819

文献信息

• Discovery of Potent Human Glutaminyl Cyclase Inhibitors as Anti-Alzheimer’s Agents Based on Rational Design
  作者：Van-Hai Hoang、Phuong-Thao Tran、Minghua Cui、Van T. H. Ngo、Jihyae Ann、Jongmi Park、Jiyoun Lee、Kwanghyun Choi、Hanyang Cho、Hee Kim、Hee-Jin Ha、Hyun-Seok Hong、Sun Choi、Young-Ho Kim、Jeewoo Lee

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b00098

  日期：2017.3.23

  proposed binding mode of the preferred substrate, Aβ3E−42. An in vitro structure–activity relationship study identified several excellent QC inhibitors demonstrating 5- to 40-fold increases in potency compared to a known QC inhibitor. When tested in mouse models of AD, compound 212 significantly reduced the brain concentrations of pyroform Aβ and total Aβ and restored cognitive functions. This potent Aβ-lowering

  谷氨酰胺基环化酶（QC）通过产生β淀粉样肽（pGlu-Aβ）的N末端焦谷氨酸与毒性淀粉样蛋白斑块的形成有关，因此可能参与了阿尔茨海默氏病（AD）的发病机理。我们基于优选底物Aβ3E-42的拟议结合模式设计了谷氨酰环化酶（QC）抑制剂库。一项体外结构-活性关系研究确定了几种出色的QC抑制剂，与已知的QC抑制剂相比，其效能提高了5至40倍。在AD的小鼠模型中测试时，化合物212显着降低了焦状Aβ和总Aβ的大脑浓度，并恢复了认知功能。这种强大的Aβ降低作用是通过将一个额外的结合区并入我们先前建立的药效团模型中而实现的，从而导致在QC结合位点与Glu327的羧酸酯基团发生强相互作用。我们的研究为设计新型QC抑制剂作为AD的潜在治疗方法提供了有用的见识。
• [EN] ANTI-NEOPLASTIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTINÉOPLASIQUES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS
  申请人：PROGENRA INC

  公开号：WO2010114881A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  Disclosed are novel compounds which are useful as therapeutics, especially in anti-neoplastic therapy and in other therapeutic regimes where cysteine protease inhibition is implicated.

  公开的是新型化合物，这些化合物在治疗上具有用途，特别是在抗肿瘤治疗和其他涉及半胱氨酸蛋白酶抑制的治疗方案中。
• ANTI-NEOPLASTIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS
  申请人：Cao Ping

  公开号：US20120114765A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  Disclosed are novel compounds which are useful as therapeutics, especially in anti-neoplastic therapy and in other therapeutic regimes where cysteine protease inhibition is implicated.

  本发明涉及一种新型化合物，可用作治疗剂，特别是在抗肿瘤疗法和其他治疗方案中具有半胱氨酸蛋白酶抑制作用的情况下。
• Anti-neoplastic compounds, compositions and methods
  申请人：Cao Ping

  公开号：US08680139B2

  公开（公告）日：2014-03-25

  Disclosed are novel compounds which are useful as therapeutics, especially in anti-neoplastic therapy and in other therapeutic regimes where cysteine protease inhibition is implicated.

  本发明涉及一种新的化合物，其可作为治疗药物，尤其是在抗肿瘤治疗和其他需要半胱氨酸蛋白酶抑制剂的治疗方案中。
• PYRROLOTRIAZINONE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS
  申请人：ALMIRALL, S.A.

  公开号：US20150291595A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  New pyrrolotriazinone derivatives having the chemical structure of Formula (I) are disclosed; as well as process for theft preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Phosphoinositide 3-Kinases (PI3Ks).

  本发明揭示了具有化学结构式（I）的新吡咯三唑酮衍生物；以及其制备过程，包括它们的药物组合物和它们作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）抑制剂在治疗中的用途。