(E)-(S)-2-[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-10,13-Dimethyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-5,6-dimethyl-hept-4-en-3-one | 85797-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (E)-(S)-2-[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-10,13-Dimethyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-5,6-dimethyl-hept-4-en-3-one
• CAS: 85797-87-1
• 化学式: C₃₃H₅₂O₃
• 分子量: 496.774
• InChiKey: DFVFHVBBNNQFSW-TZZKKGSKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.28
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(S)-2-[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-10,13-Dimethyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-5,6-dimethyl-hept-4-en-3-one 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (E)-(2S,3S)-2-[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-10,13-Dimethyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-5,6-dimethyl-hept-4-en-3-ol 、
  参考文献：
  名称：

  立体选择性还原类固醇23-en-22-one：通往植物生长促进剂油菜素内酯侧链的途径。

  摘要：

  油菜素内酯的侧链（1）立体选择性地被合成，其中，20（S） -和22（R）-configurations被烷基化（S引入Ñ的20（R）的2）类固醇-tosyloxy 7与保护的氰醇8，然后用Dibal-H立体选择性还原23-en-22-one 10。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98469-7
• 作为产物：
  描述：

  3β-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>-5-pregnen-20-one 在 吡啶 、 甲醇 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hexamethyldisilazane 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 (E)-(S)-2-[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-10,13-Dimethyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-5,6-dimethyl-hept-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  立体选择性还原类固醇23-en-22-one：通往植物生长促进剂油菜素内酯侧链的途径。

  摘要：

  油菜素内酯的侧链（1）立体选择性地被合成，其中，20（S） -和22（R）-configurations被烷基化（S引入Ñ的20（R）的2）类固醇-tosyloxy 7与保护的氰醇8，然后用Dibal-H立体选择性还原23-en-22-one 10。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98469-7