tert-butyl 6-hydroxy-5-methyl-4-methylene-6-phenylhexanoate | 1187817-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 6-hydroxy-5-methyl-4-methylene-6-phenylhexanoate
• CAS: 1187817-24-8
• 化学式: C₁₈H₂₆O₃
• 分子量: 290.403
• InChiKey: YLLBOMFNWACDLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-methylenehex-5-enoate 、 苯甲醛 、 频那醇硼烷 在 (E)-1,1-bis(3,5-dimethylphenyl)-N-(pyridin-2-ylmethylene)methanamine iron(II) chloride dichloromethane solvate 、 magnesium 、 2,3-二甲基-1,3-丁二烯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 tert-butyl 6-hydroxy-5-methyl-4-methylene-6-phenylhexanoate 、 threo-tert-butyl 4-(hydroxy(phenyl)methyl)-4-methylhex-5-enoate
  参考文献：
  名称：

  Iron-Catalyzed 1,4-Hydroboration of 1,3-Dienes

  摘要：

  A chemo-, regio-, and stereoselective iron-catalyzed 1,4-hydroboration of dienes that affords gamma-disubstituted allylboranes has been developed. 1,4-Hydroboration of 2-substituted dienes forms allylborane products with (E)-trisubstituted double bonds exclusively.

  DOI：

  10.1021/ja9048493