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2,2,2-trichloro-N-methylsulfonyl-N-prop-2-enylacetamide | 1310050-12-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2,2-trichloro-N-methylsulfonyl-N-prop-2-enylacetamide
英文别名
——
2,2,2-trichloro-N-methylsulfonyl-N-prop-2-enylacetamide化学式
CAS
1310050-12-4
化学式
C6H8Cl3NO3S
mdl
——
分子量
280.559
InChiKey
XYGNHBFPBDFLPI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    62.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2,2-trichloro-N-methylsulfonyl-N-prop-2-enylacetamidecopper(l) chloride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 4.0h, 以98%的产率得到3,3-dichloro-4-(chloromethyl)-1-(methylsulfonyl)pyrrolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    使用顺序ATRC / [1,2]-消除,从2,2-二氯-N-(3-)合成3-烷基-4-(氯甲基)-1-RSO2-1H-吡咯-2(5H)-一2-氯烯丙基)-N-RSO2-酰胺
    摘要:
    通过[1,2]消除铜衍生的γ-内酰胺,可以有效地完成3-烷基-4-(氯甲基)-1-RSO 2 -1 H-吡咯-2(5 H)-ones的制备。(I)催化的2,2-二氯-N-(2-氯烯丙基)-N - RSO 2-酰胺的ATRC 。这两个反应可以整合到一个顺序的一锅法中。 铜-环化-消除-内酰胺-自由基反应
    DOI:
    10.1055/s-0030-1258478
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