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(3Z)-2-phenyl-1,3-octadiene | 73349-15-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3Z)-2-phenyl-1,3-octadiene
英文别名
(Z)-2-Phenyl-1,3-octadien;octa-1,3-dien-2-ylbenzene;[(3Z)-octa-1,3-dien-2-yl]benzene
(3Z)-2-phenyl-1,3-octadiene化学式
CAS
73349-15-2;77855-71-1
化学式
C14H18
mdl
——
分子量
186.297
InChiKey
YZWZHOZKTBFHGN-YFHOEESVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    130-140 °C(Press: 20 Torr)
  • 密度:
    0.881±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.45
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3Z)-2-phenyl-1,3-octadiene 反应 1.0h, 以88%的产率得到2-phenyl-2,4-octadiene
    参考文献:
    名称:
    Novel and convenient method for the stereo- and regiospecific synthesis of conjugated alkadienes and alkenynes via the palladium-catalyzed cross-coupling reaction of 1-alkenylboranes with bromoalkenes and bromoalkynes
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00290a037
  • 作为产物:
    描述:
    1-苯基庚-1-炔-3-醇 在 gold(III) chloride 、 copper(l) iodide亚硝基苯 、 lithium bromide 作用下, 以 四氢呋喃正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 74.5h, 生成 (E)-octa-1,3-dien-2-ylbenzene(3Z)-2-phenyl-1,3-octadiene
    参考文献:
    名称:
    在环境条件下,金催化的未活化的烯类异构化成1,3-二烯。
    摘要:
    我们已经开发了一种金活化的未活化的烯与亚硝基苯作为添加剂的异构化成1,3-二烯的异构化方法。对于高度取代的烯基,该反应几乎仅在室温下进行。该反应的效用通过烯丙基和反应性烯烃的一锅[4 + 2]-环加成反应得以体现。
    DOI:
    10.1039/c2cc32131a
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文献信息

  • A stereospecific synthesis of conjugated (, )- and (, )-alikadienes by a palladium-catalyzed cross-coupling reaction of 1-alkenylboranes with 1-alkenyl bromides
    作者:Norio Miyaura、Hiroshi Suginome、Akira Suzuki
    DOI:10.1016/0040-4039(81)80166-9
    日期:1981.1
    The reactions of ()-1-alkenyldisiamylboranes with ()- or ()-1-alkenyl bromides in the presence of a catalytic amount of tetrakis(triphenylphosphine)palladium and sodium ethoxide gave the corresponding conjugated (,)- or (,)-alkadiene with high stereospecificity. The reactions of ()-1-alkenyl-1,3,2-benzodioxaboroles with ()- or ()-1-alkenyl bromides similarly gave the corresponding coupled products
    的(反应)-1- alkenyldisiamylboranes用() - (或)-1-烯基化物在四(三苯膦)乙醇钠催化量的存在下得到相应的缀合(,) -或(,) -具有高立体定向性的链二烯。()-1-烯基-1,3,2-苯并二氧杂环戊烷与()-或()-1-烯基化物的反应类似地给出相应的偶联产物,同时保留了起始烯基硼烷和烯基化物的构型。
  • Mulzer, Johann; Bruentrup, Gisela; Kuehl, Uwe, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 11, p. 3453 - 3469
    作者:Mulzer, Johann、Bruentrup, Gisela、Kuehl, Uwe、Hartz, Georg
    DOI:——
    日期:——
  • MIYAURA NORIO; SUGINOME HIROSHI; SUZUKI AKIRA, TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 2, 127-130
    作者:MIYAURA NORIO、 SUGINOME HIROSHI、 SUZUKI AKIRA
    DOI:——
    日期:——
  • MIYAURA, NORIO;YAMADA, KINJI;SUGINOME, HIROSHI;SUZUKI, AKIRA, J. AMER. CHEM. SOC., 1985, 107, N 4, 972-980
    作者:MIYAURA, NORIO、YAMADA, KINJI、SUGINOME, HIROSHI、SUZUKI, AKIRA
    DOI:——
    日期:——
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