N-(1,3-diisopropyl-5-nitroso-6-uracilyl)-S,S-diphenylsulfilimine | 506437-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-(1,3-diisopropyl-5-nitroso-6-uracilyl)-S,S-diphenylsulfilimine
• 英文别名: 6-[(Diphenyl-lambda4-sulfanylidene)amino]-5-nitroso-1,3-di(propan-2-yl)pyrimidine-2,4-dione；6-[(diphenyl-λ4-sulfanylidene)amino]-5-nitroso-1,3-di(propan-2-yl)pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 506437-16-7
• 化学式: C₂₂H₂₄N₄O₃S
• 分子量: 424.524
• InChiKey: MMZSEXRYRZSYEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1,3-diisopropyl-5-nitroso-6-uracilyl)-S,S-diphenylsulfilimine 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以80%的产率得到4,6-diisopropyl[1,2,5]oxadiazolo[3,4-d]pyrimidine-5,7(4H,6H)-dione
  参考文献：
  名称：

  β-亚硝基-，β-酰基和β-硫代氨基甲酰基-α，β-不饱和亚硫亚胺的闭环反应。由尿嘧啶合成[1,2,5]恶二唑并[3,4- d ]-，异恶唑并[3,4- d ]-和异噻唑并[3,4- d ]嘧啶衍生物

  摘要：

  将1，3-二烷基-6-氯尿嘧啶用S，S-二苯基硫亚胺处理，得到N-（1，3-二烷基尿嘧啶-6-基）-S，S-二苯基硫亚胺。尿嘧啶亚氨基嘧啶被亚硝化，酰化或硫代氨基甲酰化，分别得到N-（5-亚硝基-，5-酰基-或5-硫代氨基甲酰基尿嘧啶-6-基）亚磺酰亚胺。通过热解或光解将这些共轭的亚硫亚胺环化为[1,2,5]恶二唑并[3,4- d ]，异恶唑并[3,4- d ]或异噻唑并[3,4- d ]嘧啶衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01302-9
• 作为产物：
  描述：

  4-Chlor-1,3-diisopropyluracil 在 三乙胺 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 N-(1,3-diisopropyl-5-nitroso-6-uracilyl)-S,S-diphenylsulfilimine
  参考文献：
  名称：

  β-亚硝基-，β-酰基和β-硫代氨基甲酰基-α，β-不饱和亚硫亚胺的闭环反应。由尿嘧啶合成[1,2,5]恶二唑并[3,4- d ]-，异恶唑并[3,4- d ]-和异噻唑并[3,4- d ]嘧啶衍生物

  摘要：

  将1，3-二烷基-6-氯尿嘧啶用S，S-二苯基硫亚胺处理，得到N-（1，3-二烷基尿嘧啶-6-基）-S，S-二苯基硫亚胺。尿嘧啶亚氨基嘧啶被亚硝化，酰化或硫代氨基甲酰化，分别得到N-（5-亚硝基-，5-酰基-或5-硫代氨基甲酰基尿嘧啶-6-基）亚磺酰亚胺。通过热解或光解将这些共轭的亚硫亚胺环化为[1,2,5]恶二唑并[3,4- d ]，异恶唑并[3,4- d ]或异噻唑并[3,4- d ]嘧啶衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01302-9