ethyl 5-piperidinevalerate | 62522-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 5-piperidinevalerate
• 英文别名: 5-piperidin-1-yl-pentanoic acid ethyl ester；5-piperidino-valeric acid ethyl ester；5-Piperidino-valeriansaeure-aethylester；Ethyl 5-(piperidin-1-YL)pentanoate；ethyl 5-piperidin-1-ylpentanoate
• CAS: 62522-24-1
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₂
• 分子量: 213.32
• InChiKey: KWEYNUVREZOSRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-piperidinevalerate 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 8.0h， 生成 5-(哌啶-1-基)戊酸盐酸
  参考文献：
  名称：

  通过 MO 计算、X 射线衍射和 FTIR 光谱对 5-哌啶戊酸、5-(N-甲基哌啶)戊酸及其卤化氢进行构象分析

  摘要：

  摘要 5-(哌啶)戊酸 (1)、5-(N-甲基哌啶)戊酸 (2) 及其卤化氢 (3 和 4) 的最稳定构象异构体通过半经验 PM3 方法分析，并通过 B3LYP 选择化合物/6-31G(d,p) 方法。由于一些被研究的化合物是带电的，而其他的可能是中性的，一些有酸性质子，其他的则没有。它们能够形成离子键（通过带相反电荷的基团之间的库仑吸引力）或形成各种类型的氢键构象异构体。因此，这些化合物非常适合研究静电相互作用和氢键对构象异构体相对稳定性的重要性。对于含有 N-甲基哌啶单元的化合物，对于特定的构象异构体，带电基团之间的分子内吸引力静电相互作用对它们在气相中的相对稳定性起着关键作用。X− 离子与带正电的氮原子的静电相互作用降低了它们的质子受体特性，并且所有卤化氢中都存在 COOH⋯X− 氢键 (3)。根据 B3LYP 计算，5-哌啶戊酸与 HF 形成分子复合物，而与 HCl、HBr 和 HI

  DOI：

  10.1016/s0022-2860(98)00903-x
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 5-溴戊酸乙酯 生成 ethyl 5-piperidinevalerate
  参考文献：
  名称：

  通过 MO 计算、X 射线衍射和 FTIR 光谱对 5-哌啶戊酸、5-(N-甲基哌啶)戊酸及其卤化氢进行构象分析

  摘要：

  摘要 5-(哌啶)戊酸 (1)、5-(N-甲基哌啶)戊酸 (2) 及其卤化氢 (3 和 4) 的最稳定构象异构体通过半经验 PM3 方法分析，并通过 B3LYP 选择化合物/6-31G(d,p) 方法。由于一些被研究的化合物是带电的，而其他的可能是中性的，一些有酸性质子，其他的则没有。它们能够形成离子键（通过带相反电荷的基团之间的库仑吸引力）或形成各种类型的氢键构象异构体。因此，这些化合物非常适合研究静电相互作用和氢键对构象异构体相对稳定性的重要性。对于含有 N-甲基哌啶单元的化合物，对于特定的构象异构体，带电基团之间的分子内吸引力静电相互作用对它们在气相中的相对稳定性起着关键作用。X− 离子与带正电的氮原子的静电相互作用降低了它们的质子受体特性，并且所有卤化氢中都存在 COOH⋯X− 氢键 (3)。根据 B3LYP 计算，5-哌啶戊酸与 HF 形成分子复合物，而与 HCl、HBr 和 HI

  DOI：

  10.1016/s0022-2860(98)00903-x

文献信息

• Conformational analysis of 5-piperidinevaleric acid, 5-(N-methylpiperidine)valerate and their hydrogen halides by MO calculations, X-ray diffraction and FTIR spectroscopy
  作者：Mirosław Szafran、Zofia Dega-Szafran、Ewa Dulewicz、Zofia Kosturkiewicz、Magdalena Nowakowska、Wioletta Orwat、Małgorzata Ratajczak-Sitarz

  DOI：10.1016/s0022-2860(98)00903-x

  日期：1999.6

  electrostatic interactions between the charged group play key roles in their relative stability in the gas phase. The electrostatic interaction of the X− ion with the positively charged nitrogen atom decreases their proton-acceptor properties and COOH⋯X− hydrogen bonds are present in all hydrogen halides (3). 5-Piperidine valeric acid with HF forms a molecular complex, while with HCl, HBr and HI an ion

  摘要 5-(哌啶)戊酸 (1)、5-(N-甲基哌啶)戊酸 (2) 及其卤化氢 (3 和 4) 的最稳定构象异构体通过半经验 PM3 方法分析，并通过 B3LYP 选择化合物/6-31G(d,p) 方法。由于一些被研究的化合物是带电的，而其他的可能是中性的，一些有酸性质子，其他的则没有。它们能够形成离子键（通过带相反电荷的基团之间的库仑吸引力）或形成各种类型的氢键构象异构体。因此，这些化合物非常适合研究静电相互作用和氢键对构象异构体相对稳定性的重要性。对于含有 N-甲基哌啶单元的化合物，对于特定的构象异构体，带电基团之间的分子内吸引力静电相互作用对它们在气相中的相对稳定性起着关键作用。X− 离子与带正电的氮原子的静电相互作用降低了它们的质子受体特性，并且所有卤化氢中都存在 COOH⋯X− 氢键 (3)。根据 B3LYP 计算，5-哌啶戊酸与 HF 形成分子复合物，而与 HCl、HBr 和 HI
• [EN] TRYPSIN AND THROMBIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRYPSINE ET DE THROMBINE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO1996029327A1

  公开（公告）日：1996-09-26

  (EN) The present invention provides a compound of general formula (I), in which Ar is a substituted or unsubstituted aryl or heterocyclic residue; Aa is an amino acid residue usually of L configuration and (a) is a residue of formula (IV) or formula (V), wherein X is hydrogen or a C1-C5 alkyl group; Y is a) an SO3H, PO(OR14)2, OH, SH, NR15R16, or halogen group or is b) a residue -(CqH2q)-Q wherein Q is H, COR14, CO2R14, CONR15R16, SO3H, OR14, OCOR14, PO(OR14)2, NR15R16, SR14 or Hal wherein R14, R15 and R16 are hydrogen, C1-C5 alkyl, C5-C8 cycloalkyl or C7-C11 aralkyl or R15 and R16 together with the nitrogen atom to which they are bound form a 5 or 6 membered azacycloalkyl or oxazacycloalkyl, q is 0 or an integer from 1 to 8 and the residue CqH2q may be optionally substituted by OH or interrupted by oxygen, sulfur, oxycarbonyl O.CO, carbonyloxy CO.O, aminocarbonyl NHCO, sulfonamido, NHSO2 or carboxamido CONH; or is c) a residue (CwH2w+1-y-z)FyOHz in which w is an integer from 1 to 8, y is an integer from 1 to 17 and z is 0 or 1, or X and Y together are = O, Z is a direct bond, oxygen or nitrogen optionally substituted by X or Y, m = 2 to 4, n = 2 to 4 and m + n = 4 to 6, j = 0 to 2, k = 0 to 2 and j + k = 2 or 3, wherein X has its previous significance and Y is a residue (CqH2q)-Q, wherein q and Q have their previous significance, and salts thereof, provided that when As is arginine, X and Y are not alkyl and when Q is COR14, q is an integer from 1 to 8.(FR) La présente invention concerne un composé de la formule générale (I). Dans cette formule, Ar est un reste aryle ou hétérocyclique, substitué ou non; Aa est un reste d'acide aminé ayant généralement la configuration L et (a) est un reste ayant la formule (IV) ou (V). Dans ces formules, X est un hydrogène ou un groupe alkyle C1-C5, Y est a) un SO3H, PO(OR14)2, OH, SH, NR15R16 ou un groupe halogène, ou b) un reste -(CqH2q)-Q où Q est H, COR14, CO2R14, CONR15R16, SO3H, OR14, OCOR14, PO(OR14)2, NR15R16, SR14 ou Hal où R14, R15 et R16 représentent hydrogène, alkyle C1-C5, cycloalkyle C5-C8 ou aralkyle C7-C11 ou R15 et R16 forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont fixés un azacycloalkyle ou un oxazacycloalkyle à 5 - 6 éléments, q est égal à 0 ou à un nombre entier compris entre 1 et 8 et le reste CqH2q peut être, à titre facultatif, substitué par un OH ou interrrompu par un oxygène, un soufre, un oxycarbonyle O.CO, un carbonyloxy CO.O, un aminocarbonyle NHCO, un sulfonamido NHSO2 ou un carboxamido CONH; ou c), un reste (CwH2w+1-y-z)FyOHz dans lequel w est un nombre entier entre 1 et 8, y est un nombre entier entre 1 et 17 et z est égal à 0 ou 1, ou X et Y ensemble = 0, Z est une liaison directe, un oxygène ou un azote substitué éventuellement par X ou Y, m = 2 à 4, et m + n = 4 à 6, j = 0 à 2, k = 0 à 2 et j + k = 2 ou 3, où X a la signification précédente et Y représente un reste (CqH2q)-Q où q et Q ont la signification précédente. L'invention concerne également les sels de ces composés, à condition que, quand Aa représente l'arginine, X et Y ne représentent pas alkyle et quand Q représente COR14, q représente un nombre entier entre 1 et 8.

  本发明提供了一种通式（I）的化合物，其中Ar是取代或未取代的芳基或杂环残基; Aa通常是L构型的氨基酸残基，而（a）是式（IV）或式（V）的残基，其中X是氢或C1-C5烷基基团; Y是a）SO3H、PO（OR14）2、OH、SH、NR15R16或卤素基团，或者b）残基-(CqH2q)-Q，其中Q是H、COR14、CO2R14、CONR15R16、SO3H、OR14、OCOR14、PO（OR14）2、NR15R16、SR14或Hal，其中R14、R15和R16是氢、C1-C5烷基、C5-C8环烷基或C7-C11芳基烷基，或者R15和R16与它们所连接的氮原子形成5或6元杂环烷基或氧杂环烷基，q是0或1-8的整数，而残基CqH2q可以选择性地被OH取代或被氧、硫、氧羰基O.CO、羰氧基CO.O、氨基羰基NHCO、磺酰胺基NHSO2或羧酰胺基CONH打断；或者c）残基（CwH2w+1-y-z）FyOHz，其中w是1-8的整数，y是1-17的整数，z是0或1，或者X和Y一起是=O，Z是直接键，氧或氮，可选地被X或Y取代，m=2-4，n=2-4，m+n=4-6，j=0-2，k=0-2，j+k=2或3，其中X具有其先前的意义，而Y是残基（CqH2q）-Q，其中q和Q具有其先前的意义，以及其盐，但当Aa为精氨酸时，X和Y不是烷基，而当Q为COR14时，q是1-8的整数。
• Hydrogenation of Derivatives of Pyridine
  作者：Homer Adkins、Leo F. Kuick、Mark Farlow、Bruno Wojcik

  DOI：10.1021/ja01326a063

  日期：1934.11
• Barczynski; Dega-Szafran; Dulewicz, Polish Journal of Chemistry, 2000, vol. 74, # 8, p. 1149 - 1161
  作者：Barczynski、Dega-Szafran、Dulewicz、Petryna、Szafran

  DOI：——

  日期：——
• The Acetoacetic Ester Condensation. VIII. The Condensation of ι-Piperidino Esters
  作者：W. B. Thomas、S. M. McElvain

  DOI：10.1021/ja01323a050

  日期：1934.8