11,15-diacetyl-5,6,7-trinor-4,8-inter-m-phenylene-PGI₂ | 79021-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 11,15-diacetyl-5,6,7-trinor-4,8-inter-m-phenylene-PGI₂
• 英文别名: 4-[(1R,2R,3aS,8bS)-2-acetyloxy-1-[(E,3S)-3-acetyloxyoct-1-enyl]-2,3,3a,8b-tetrahydro-1H-cyclopenta[b][1]benzofuran-5-yl]butanoic acid
• CAS: 79021-08-2；132203-96-4
• 化学式: C₂₇H₃₆O₇
• 分子量: 472.579
• InChiKey: QUVTWAKHBIEPEJ-SFCIJCAVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.96
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  99.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11,15-diacetyl-5,6,7-trinor-4,8-inter-m-phenylene-PGI₂ 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以97%的产率得到5,6,7-trinor-4,8-inter-m-phenylene-PGI₂
  参考文献：
  名称：

  的合成5,6,7-三去甲-4,8-互米亚苯基PGI 2和贝前列素

  摘要：

  我们已经公开了一类新的稳定的PGI 2类似物，5,6,7-三去甲-4,8-互米亚苯基PGI 2具有苯基醚部分代替的烯醇-醚骨架在PGI 2。所述米亚苯基PGI 2及其衍生物（贝前列素）的合成经由二氢环戊二烯并[ b由]苯并呋喃衍生物作为关键中间体邻与格氏试剂和随后的铜催化的环化-选择性金属-卤素交换反应。通过立体选择性环氧化物形成或Prins反应引入ω侧链。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00020-4
• 作为产物：
  描述：

  n-pentyl lithium 在 盐酸 、 重铬酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 11,15-diacetyl-5,6,7-trinor-4,8-inter-m-phenylene-PGI₂
  参考文献：
  名称：

  的合成5,6,7-三去甲-4,8-互米亚苯基PGI 2和贝前列素

  摘要：

  我们已经公开了一类新的稳定的PGI 2类似物，5,6,7-三去甲-4,8-互米亚苯基PGI 2具有苯基醚部分代替的烯醇-醚骨架在PGI 2。所述米亚苯基PGI 2及其衍生物（贝前列素）的合成经由二氢环戊二烯并[ b由]苯并呋喃衍生物作为关键中间体邻与格氏试剂和随后的铜催化的环化-选择性金属-卤素交换反应。通过立体选择性环氧化物形成或Prins反应引入ω侧链。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00020-4

文献信息

• Synthesis of (±)-5,6,7-trinor-4,8-inter--phenylene PGI2
  作者：Ohno Kiyotaka、Nishiyama Hisao、Nagase Hiroshi、Matsumoto Kazuhisa、Ishikawa Mamoru

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97656-1

  日期：1990.1
• OHNO, KIYOTAKA;NISHIYAMA, HISAO;NAGASE, HIROSHI;MATSUMOTO, KAZUHISA;ISHIK+, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N1, C. 4489-4492
  作者：OHNO, KIYOTAKA、NISHIYAMA, HISAO、NAGASE, HIROSHI、MATSUMOTO, KAZUHISA、ISHIK+

  DOI：——

  日期：——