(S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-phenyl-propionic acid (S)-1-chlorocarbonyl-ethyl ester | 118235-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-phenyl-propionic acid (S)-1-chlorocarbonyl-ethyl ester
• CAS: 118235-04-4
• 化学式: C₂₀H₂₀ClNO₅
• 分子量: 389.835
• InChiKey: HBPAJPKHIMWNEG-YOEHRIQHSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-Phe-Lac-OBu-t 、 (S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-phenyl-propionic acid (S)-1-chlorocarbonyl-ethyl ester 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到(S)-2-[(S)-2-((S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-phenyl-propionyloxy)-propionylamino]-3-phenyl-propionic acid (R)-1-tert-butoxycarbonyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Amino Acids and Peptides; 67.¹Easy Preparation and Use of Benzyloxycarbonyl Derivatives of Amino Acid Chlorides and α-Hydroxycarboxylic Acid Chlorides

  摘要：

  N-苄氧羰基氨基酸氯化物和α-苄氧羰氧基羧酸氯化物可以通过将相应的羧酸与1-氯-N，N，2-三甲基-1-丙烯-1-胺反应而容易地制备。它们可以直接与O、N和C亲核试剂反应，生成肽、酮和酯。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27612
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-phenyl-propionic acid (S)-1-carboxy-ethyl ester 在 1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-phenyl-propionic acid (S)-1-chlorocarbonyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Amino Acids and Peptides; 67.¹Easy Preparation and Use of Benzyloxycarbonyl Derivatives of Amino Acid Chlorides and α-Hydroxycarboxylic Acid Chlorides

  摘要：

  N-苄氧羰基氨基酸氯化物和α-苄氧羰氧基羧酸氯化物可以通过将相应的羧酸与1-氯-N，N，2-三甲基-1-丙烯-1-胺反应而容易地制备。它们可以直接与O、N和C亲核试剂反应，生成肽、酮和酯。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27612