1-(4-bromobutan-2-yl)-4-fluorobenzene | 1017961-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-bromobutan-2-yl)-4-fluorobenzene
• 英文别名: 1-(3-bromo-1-methyl-propyl)-4-fluoro-benzene
• CAS: 1017961-87-3
• 化学式: C₁₀H₁₂BrF
• 分子量: 231.108
• InChiKey: XDQZKYDKLQKMCT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  229.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.332±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromobutan-2-yl)-4-fluorobenzene 在 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 4-((3,4-dimethylphenyl)(3-(4-fluorophenyl)butyl)amino)-1-(4-methoxybenzyl)pyridine-2,6(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Novel Riboswitch-Binding Flavin Analog That Protects Mice against Clostridium difficile Infection without Inhibiting Cecal Flora

  摘要：

  摘要 抗菌药物的研发需要新的作用机制和新的化学支架，而细菌基因表达的核糖开关调控因子是一类很有希望发现新线索的靶点。在此，我们报告了 5-(3-(4-氟苯基)丁基)-7,8-二甲基吡啶并[3,4-b]喹喔啉-1,3(2H,5H)-二酮（5FDQD）的特性，它是一种核黄素类似物，旨在与核糖开关结合，而核糖开关能自然识别必需的辅酶黄素单核苷酸（FMN）并调节 FMN 和核黄素的平衡。 体外 在体外，5FDQD 和 FMN 与 FMN 核糖开关结合并触发其功能，两者的活性相当。MIC 和时间杀伤研究表明，5FDQD 对以下细菌具有强效和快速的杀菌活性 艰难梭菌 .在 C57BL/6 小鼠中，5FDQD 可完全阻止由抗生素引起的致命性艰难梭菌感染的发生。 艰难梭菌 感染（CDI）。与一组代表健康肠道菌群的细菌相比，5FDQD 的抗菌选择性优于目前市场上销售的 CDI 治疗药物，但对下列细菌中的代表性菌株活性极低 细菌 , 乳酸杆菌 , 双歧杆菌 , 放线菌 和 普雷沃茨菌属 属。因此，与比较药相比，单次口服 5FDQD 对小鼠可培养的盲肠菌群的改变较小。总之，这些数据表明，5FDQD 或密切相关的类似物有可能提供较高的 CDI 治愈率，同时降低感染复发的可能性。未来的研究将寻求评估 FMN 核糖开关结合在 5FDQD 抗菌作用机制中的作用。总之，我们的研究结果表明，可以发现并优化核糖开关结合型抗菌化合物，使其表现出值得作为潜在抗菌治疗药物进行临床前和临床开发的活性特征。

  DOI：

  10.1128/aac.01282-15
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-fluorophenyl)butan-1-ol 在 溴 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到1-(4-bromobutan-2-yl)-4-fluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  Novel Riboswitch-Binding Flavin Analog That Protects Mice against Clostridium difficile Infection without Inhibiting Cecal Flora

  摘要：

  摘要 抗菌药物的研发需要新的作用机制和新的化学支架，而细菌基因表达的核糖开关调控因子是一类很有希望发现新线索的靶点。在此，我们报告了 5-(3-(4-氟苯基)丁基)-7,8-二甲基吡啶并[3,4-b]喹喔啉-1,3(2H,5H)-二酮（5FDQD）的特性，它是一种核黄素类似物，旨在与核糖开关结合，而核糖开关能自然识别必需的辅酶黄素单核苷酸（FMN）并调节 FMN 和核黄素的平衡。 体外 在体外，5FDQD 和 FMN 与 FMN 核糖开关结合并触发其功能，两者的活性相当。MIC 和时间杀伤研究表明，5FDQD 对以下细菌具有强效和快速的杀菌活性 艰难梭菌 .在 C57BL/6 小鼠中，5FDQD 可完全阻止由抗生素引起的致命性艰难梭菌感染的发生。 艰难梭菌 感染（CDI）。与一组代表健康肠道菌群的细菌相比，5FDQD 的抗菌选择性优于目前市场上销售的 CDI 治疗药物，但对下列细菌中的代表性菌株活性极低 细菌 , 乳酸杆菌 , 双歧杆菌 , 放线菌 和 普雷沃茨菌属 属。因此，与比较药相比，单次口服 5FDQD 对小鼠可培养的盲肠菌群的改变较小。总之，这些数据表明，5FDQD 或密切相关的类似物有可能提供较高的 CDI 治愈率，同时降低感染复发的可能性。未来的研究将寻求评估 FMN 核糖开关结合在 5FDQD 抗菌作用机制中的作用。总之，我们的研究结果表明，可以发现并优化核糖开关结合型抗菌化合物，使其表现出值得作为潜在抗菌治疗药物进行临床前和临床开发的活性特征。

  DOI：

  10.1128/aac.01282-15

文献信息

• [EN] NOVEL ARYL POTASSIUM CHANNEL BLOCKERS AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DES CANAUX POTASSIQUES À GROUPE ARYLE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BIONOMICS LTD

  公开号：WO2009043117A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  The present invention relates to compounds useful in the modulation of potassium channel activity in cells, in particular the activity of Kv1.3 channels found in T cells. The invention also relates to the use of these compounds in the treatment or prevention of autoimmune and inflammatory diseases, including multiple sclerosis, pharmaceutical compositions containing these compounds and methods for their preparation.

  本发明涉及一种在细胞中调节钾通道活性的化合物，特别是用于T细胞中发现的Kv1.3通道的活性。该发明还涉及利用这些化合物治疗或预防自身免疫和炎症性疾病，包括多发性硬化症，含有这些化合物的药物组合物以及其制备方法。
• [EN] NOVEL POTASSIUM CHANNEL BLOCKERS AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX BLOQUEURS DU CANAL POTASSIQUE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BIONOMICS LTD

  公开号：WO2009149508A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention relates to compounds useful in the modulation of potassium channel activity in cells, in particular the activity of Kv1.3 channels found in T cells. The invention also relates to the use of these compounds in the treatment or prevention of autoimmune and inflammatory diseases, including multiple sclerosis, pharmaceutical compositions containing these compounds and methods for their preparation.

  本发明涉及一种在细胞中调节钾通道活性的化合物，特别是用于T细胞中发现的Kv1.3通道的活性。该发明还涉及利用这些化合物治疗或预防自身免疫和炎症性疾病，包括多发性硬化症，含有这些化合物的药物组合物以及其制备方法。
• NOVEL BENZOFURAN POTASSIUM CHANNEL BLOCKERS AND USES THEREOF
  申请人：Flynn Bernard Luke

  公开号：US20100087430A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The present invention relates to compounds useful in the modulation of potassium channel activity in cells, in particular the activity of K v 1.3 channels found in T cells. The invention also relates to the use of these compounds in the treatment or prevention of autoimmune and inflammatory diseases, including multiple sclerosis, pharmaceutical compositions containing these compounds and methods for their preparation.

  本发明涉及化合物，其在细胞中调节钾通道活性方面具有用处，特别是调节T细胞中发现的Kv1.3通道活性。本发明还涉及使用这些化合物治疗或预防自身免疫性和炎症性疾病，包括多发性硬化症，含有这些化合物的制药组合物以及它们的制备方法。
• NOVEL POTASSIUM CHANNEL BLOCKERS AND USES THEREOF
  申请人：Harvey Andrew John

  公开号：US20110166130A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention relates to compounds useful in the modulation of potassium channel activity in cells, in particular the activity of Kv1.3 channels found in T cells. The invention also relates to the use of these compounds in the treatment or prevention of autoimmune and inflammatory diseases, including multiple sclerosis, pharmaceutical compositions containing these compounds and methods for their preparation.

  本发明涉及化合物，其在细胞中调节钾通道活性中具有用处，特别是调节T细胞中发现的Kv1.3通道的活性。本发明还涉及使用这些化合物治疗或预防自身免疫和炎症性疾病，包括多发性硬化症，含有这些化合物的制药组合物以及它们的制备方法。
• Aryl potassium channel blockers and uses thereof
  申请人：Bionomics Limited

  公开号：US08202513B2

  公开（公告）日：2012-06-19

  The present invention relates to compounds useful in the modulation of potassium channel activity in cells, in particular the activity of Kv1.3 channels found in T cells. The invention also relates to the use of these compounds in the treatment or prevention of autoimmune and inflammatory diseases, including multiple sclerosis, pharmaceutical compositions containing these compounds and methods for their preparation.

  本发明涉及在细胞中调节钾通道活性的有用化合物，特别是调节T细胞中发现的Kv1.3通道活性的化合物。本发明还涉及使用这些化合物治疗或预防自身免疫和炎症性疾病，包括多发性硬化症，含有这些化合物的药物组合物以及它们的制备方法。