tert-butyl (2S,3S,4R)-4-{(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy}-3-(4-fluorophenyl)-2-(3-methoxy-2-methyl-3-oxopropyl)pyrrolidine-1-carboxylate | 1056950-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl (2S,3S,4R)-4-{(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy}-3-(4-fluorophenyl)-2-(3-methoxy-2-methyl-3-oxopropyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2S,3S,4R)-4-[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]-3-(4-fluorophenyl)-2-(3-methoxy-2-methyl-3-oxopropyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1056950-14-1
• 化学式: C₃₀H₃₄F₇NO₅
• 分子量: 621.592
• InChiKey: UUFNZBPNWTUROO-TVCABANOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S,3S,4R)-4-{(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy}-3-(4-fluorophenyl)-2-(3-methoxy-2-methyl-3-oxopropyl)pyrrolidine-1-carboxylate 、 lithium hexamethyldisilazane 、 碘甲烷 在 氯化铵 、 乙醚 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 tert-butyl (2S,3S,4R)-4-{(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy}-3-(4-fluorophenyl)-2-(3-methoxy-2,2-dimethyl-3-oxopropyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  5,6,Fused Pyrrolidine Compounds Useful as Tachykinin Receptor Antagonists

  摘要：

  本发明涉及某些5,6-融合吡咯烷化合物，其作为神经激肽-1（NK-1）受体拮抗剂和缓激肽，特别是物质P的抑制剂具有用途。本发明还涉及含有这些化合物作为活性成分的制药配方以及这些化合物和它们的配方在治疗某些疾病，包括恶心、尿失禁、抑郁症和焦虑症中的应用。

  公开号：

  US20090286777A1
• 作为产物：
  描述：

  碘甲烷 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 tert-butyl (2S,3S,4R)-4-{(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy}-3-(4-fluorophenyl)-2-(3-methoxy-2-methyl-3-oxopropyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/136570

  摘要：

  公开号：