3-Nitro-4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)benzoic acid | 926192-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Nitro-4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)benzoic acid
• CAS: 926192-55-4
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₅
• mdl: MFCD09043787
• 分子量: 250.211
• InChiKey: VAEDAVGROYDPIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Nitro-4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)benzoic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 mercury dichloride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Design of benzoic acid inhibitors of influenza neuraminidase containing a cyclic substitution for the N-acetyl grouping

  摘要：

  A 2-pyrrolidinone ring containing a single hydroxymethyl side chain effectively replaces the N-acetylamino group of 4-(N-acetylamino)-3-guanidinobenzoic acid, a low micromolar inhibitor of influenza neuraminidase. This novel structural template affords new opportunities to evolve more potent benzoic acid inhibitors. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00318-2
• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯烷酮 、 4-氟-3-硝基苯甲酸 在 六甲基磷酰三胺 、 sodium hydride 作用下， 生成 3-Nitro-4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Design of benzoic acid inhibitors of influenza neuraminidase containing a cyclic substitution for the N-acetyl grouping

  摘要：

  A 2-pyrrolidinone ring containing a single hydroxymethyl side chain effectively replaces the N-acetylamino group of 4-(N-acetylamino)-3-guanidinobenzoic acid, a low micromolar inhibitor of influenza neuraminidase. This novel structural template affords new opportunities to evolve more potent benzoic acid inhibitors. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00318-2

文献信息

• Design of benzoic acid inhibitors of influenza neuraminidase containing a cyclic substitution for the N-acetyl grouping
  作者：Wayne J. Brouillette、Venkatram R. Atigadda、Ming Luo、Gillian M. Air、Yarlagadda S. Babu、Shanta Bantia

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00318-2

  日期：1999.7

  A 2-pyrrolidinone ring containing a single hydroxymethyl side chain effectively replaces the N-acetylamino group of 4-(N-acetylamino)-3-guanidinobenzoic acid, a low micromolar inhibitor of influenza neuraminidase. This novel structural template affords new opportunities to evolve more potent benzoic acid inhibitors. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.