3-(bromoacetyl)-4-nitrofurazan | 165066-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3-(bromoacetyl)-4-nitrofurazan
• 英文别名: 2-bromo-1-(4-nitro-1,2,5-oxadiazol-3-yl)ethanone
• CAS: 165066-99-9
• 化学式: C₄H₂BrN₃O₄
• 分子量: 235.982
• InChiKey: CIAMPADKGWVVBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(bromoacetyl)-4-nitrofurazan 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 反应 3.0h， 以55%的产率得到3-(2-bromo-2-hydroxyiminoacetyl)-4-nitrofurazan
  参考文献：
  名称：

  (2-溴-2-羟基亚氨基乙酰基)呋喃(或呋喃)和3,4-双[呋喃酰(或呋喃酰)]呋喃的合成

  摘要：

  摘要：(2-溴-2-羟基亚氨基乙酰基)呋喃和-呋喃在溴代乙酰呋喃和-呋喃与亚硝基硫酸的浓度下进行亚硝化反应。H2SO4 提出了一种有效的方法来制备以前未知的 3,4-双[呋喃酰（或呋喃酰）]呋喃。它由乙酰呋喃和乙酰呋喃与硝化试剂和催化量的浓亚硝化试剂的混合物反应组成。硫酸。

  DOI：

  10.1007/bf01169724
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-硝基-1,2,5-恶二唑-3-基)乙酮 在 盐酸 、 溴 作用下， 反应 28.0h， 以37%的产率得到3-(bromoacetyl)-4-nitrofurazan
  参考文献：
  名称：

  呋喃和呋喃的β-溴乙酰衍生物

  摘要：

  已经研究了乙酰呋喃和呋喃的溴化。已发现合成溴乙酰衍生物的条件。

  DOI：

  10.1007/bf00704009

文献信息

• Sheremetew A. B., Kulikow A. S., Khmelnichkiii L. I., Isw. RAN. Ser. khim., (1993) N 4, S 744-746
  作者：Sheremetew A. B., Kulikow A. S., Khmelnichkiii L. I.

  DOI：——

  日期：——