methyl 1-(4-methoxyphenyl)-1H-naphtho[2,3-f]indazole-3-carboxylate | 1391763-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: methyl 1-(4-methoxyphenyl)-1H-naphtho[2,3-f]indazole-3-carboxylate
• 英文别名: Methyl 1-(4-methoxyphenyl)naphtho[2,3-f]indazole-3-carboxylate；methyl 1-(4-methoxyphenyl)naphtho[2,3-f]indazole-3-carboxylate
• CAS: 1391763-19-1
• 化学式: C₂₄H₁₈N₂O₃
• 分子量: 382.419
• InChiKey: DBSZLGPJSLNGQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-dihydro-1,1,3,3-tetramethylnaphth[2,3-c][1,2,5]oxadisilole 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟甲磺酸 、 四丁基氟化铵 、 四氯化钛 、 三乙胺 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 methyl 1-(4-methoxyphenyl)-1H-naphtho[2,3-f]indazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Oxadisilole-Fused 1H-Benzo[f]indazoles 和 1H-Naphtho[2,3-f]indazoles 的合成和表征

  摘要：

  Oxadisilole 稠合的 1H-苯并 [f]- 和 1H-萘并 [2,3-f] 吲唑已通过苯并或萘并氧杂双环烯烃与腈亚胺的 1,3-偶极环加成反应合成芳基腙酰氯，然后脱氧和芳构化。这些化合物的光物理、氧化还原和热性能已被表征。由于其高荧光量子产率和良好的热稳定性，一些吲唑显示出作为 OLED 应用的深蓝色发射体的潜力。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300110

文献信息

• Synthesis and Characterization of Oxadisilole-Fused 1<i>H</i>-Benzo[<i>f</i>]indazoles and 1<i>H</i>-Naphtho[2,3-<i>f</i>]indazoles
  作者：Yajuan Zhang、Xuyan Ma、Yali Chen、Xuanming Chen、Lei Guo、Weiguo Cao、Jie Chen、Man Shing Wong

  DOI：10.1002/ejoc.201300110

  日期：2013.5

  1H-benzo[f]- and 1H-naphtho[2,3-f]indazoles have been synthesized by the 1,3-dipolar cycloaddition reactions of benzo- or naphtho-oxabicycloalkenes with nitrile imines generated in situ from N-arylhydrazonoyl chlorides followed by deoxygenation and aromatization. The photophysical, redox and thermal properties of these compounds have been characterized. Some of the indazoles show potential as deep-blue emitters

  Oxadisilole 稠合的 1H-苯并 [f]- 和 1H-萘并 [2,3-f] 吲唑已通过苯并或萘并氧杂双环烯烃与腈亚胺的 1,3-偶极环加成反应合成芳基腙酰氯，然后脱氧和芳构化。这些化合物的光物理、氧化还原和热性能已被表征。由于其高荧光量子产率和良好的热稳定性，一些吲唑显示出作为 OLED 应用的深蓝色发射体的潜力。