3-azido-4-nitrofurazan | 162111-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3-azido-4-nitrofurazan
• 英文别名: 3-Azido-4-nitro-1,2,5-oxadiazole
• CAS: 162111-06-0
• 化学式: C₂N₆O₃
• 分子量: 156.06
• InChiKey: JUHUCGGPXCBFTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲胺 、 3-azido-4-nitrofurazan 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以89%的产率得到4-azido-N-methyl-1,2,5-oxadiazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  4 H- [1,2,3]三唑[4,5- c ] [1,2,5]恶二唑5-氧化物及其N-和O-烷基衍生物的合成

  摘要：

  描述了通过N-亚硝基和叠氮基团的分子内环化反应生成稠合的1,2,3-三唑2-氧化物体系的合成途径。标题化合物的特征在于1 H，13 C，14 N，15 N和17 O NMR光谱。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01992-2
• 作为产物：
  描述：

  4-azido-1,2,5-oxadiazol-3-amine 在 五氧化二氮 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以63%的产率得到3-azido-4-nitrofurazan
  参考文献：
  名称：

  4 H- [1,2,3]三唑[4,5- c ] [1,2,5]恶二唑5-氧化物及其N-和O-烷基衍生物的合成

  摘要：

  描述了通过N-亚硝基和叠氮基团的分子内环化反应生成稠合的1,2,3-三唑2-氧化物体系的合成途径。标题化合物的特征在于1 H，13 C，14 N，15 N和17 O NMR光谱。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01992-2

文献信息

• 3-叠氮基-4-硝基呋咱的合成方法
  申请人：西安近代化学研究所

  公开号：CN105646388B

  公开（公告）日：2018-04-20

  本发明公开了一种3‑叠氮基‑4‑硝基呋咱的合成方法，该方法包括以下步骤：搅拌下‑5℃～15℃，将钨酸钠加入到质量百分比为50％的双氧水中，再滴加质量百分比为98％的硫酸，滴加完毕后反应20min～50min，然后10℃～20℃加入3‑叠氮基‑4‑氨基呋咱，加料完毕后，在温度15℃～25℃反应4h～10h，将反应液倒入冰水中并用二氯甲烷萃取，有机相用无水硫酸镁干燥，过滤并浓缩后得3‑叠氮基‑4‑硝基呋咱，其中3‑叠氮基‑4‑氨基呋咱、双氧水、硫酸、钨酸钠质量比为1:28～32:41～66:3.0～3.5。
• Novel synthesis of 3,4-dicyanofuroxan
  作者：Tat’yana M. Mel’nikova、Tat’yana S. Novikova、Lenor I. Khmel’nitskii、Aleksei B. Sheremetev

  DOI：10.1070/mc2001v011n01abeh001369

  日期：2001.1