undeca-9,10-dien-1-ol | 1431463-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: undeca-9,10-dien-1-ol
• CAS: 1431463-07-8
• 化学式: C₁₁H₂₀O
• 分子量: 168.279
• InChiKey: JYDLGBCDWXRFLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  undeca-9,10-dien-1-ol 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 碘苯二乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以75%的产率得到undeca-9,10-dienoic acid
  参考文献：
  名称：

  对映体铑催化的ω-烯基羧酸的二聚反应：C2对称大分子二醇的直接合成

  摘要：

  本文中，我们报道了第一种对映选择性和原子效率高的催化一步二聚方法，该方法可将ω-烯基羧酸选择性转化为C 2对称的14至28元的双金属内酯（大分子二醇）。这种方便的不对称通路是通向多个天然存在的同型二聚大环骨架的诱人途径，并显示出构建复杂，对称核心结构的出色效率。通过将铑催化剂与改性的手性环亚戊基-diop配体一起使用，可以以高至高收率，高非对映选择性和出色的对映选择性获得所需的乙交酯。

  DOI：

  10.1002/anie.201803369
• 作为产物：
  描述：

  10-十一炔醇 在 聚合甲醛 、 二环己胺 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以52%的产率得到undeca-9,10-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  对映体铑催化的ω-烯基羧酸的二聚反应：C2对称大分子二醇的直接合成

  摘要：

  本文中，我们报道了第一种对映选择性和原子效率高的催化一步二聚方法，该方法可将ω-烯基羧酸选择性转化为C 2对称的14至28元的双金属内酯（大分子二醇）。这种方便的不对称通路是通向多个天然存在的同型二聚大环骨架的诱人途径，并显示出构建复杂，对称核心结构的出色效率。通过将铑催化剂与改性的手性环亚戊基-diop配体一起使用，可以以高至高收率，高非对映选择性和出色的对映选择性获得所需的乙交酯。

  DOI：

  10.1002/anie.201803369

文献信息

• A General Approach to Terminal Allenols
  作者：Shengming Ma、Jinqiang Kuang、Xi Xie

  DOI：10.1055/s-0032-1317949

  日期：——

  demonstrated a very general method for the preparation of essentially any terminal 2,3-allenol from the corresponding alkynols, which may be easily available from propargylic alcohols by alkylation, or from terminal alkynes by deprotonation and 1,2-addition with aldehydes or ketones, and subsequent base-catalyzed triple-bond migration. We have demonstrated a very general method for the preparation of essentially

  摘要 我们已经证明了一种非常通用的方法，可以从相应的炔醇制备基本上任何末端的2,3-丙烯醇，可以很容易地从炔丙醇中通过烷基化获得，也可以从末端炔烃中通过去质子化和与醛的1,2-加成反应轻松获得。酮，以及随后的碱催化的三键迁移。 我们已经证明了一种非常通用的方法，可以从相应的炔醇制备基本上任何末端的2,3-丙烯醇，可以很容易地从炔丙醇中通过烷基化获得，也可以从末端炔烃中通过去质子化和与醛的1,2-加成反应轻松获得。酮，以及随后的碱催化的三键迁移。
• Palladium‐Catalyzed Silylacylation of Allenes Using Acylsilanes
  作者：Tetsuya Inagaki、Shun Sakurai、Masahiro Yamanaka、Mamoru Tobisu

  DOI：10.1002/anie.202202387

  日期：2022.5.16

  Palladium-catalyzed addition of a C−Si bond in acylsilanes across allenes is reported. The reaction proceeds with complete regioselectivity, in which a silyl group binds to the central carbon of the allene, allowing for the straightforward access to functionalized alkenylsilane derivatives.

  报道了钯催化的跨丙二烯在酰基硅烷中的 C-Si 键加成。该反应以完全的区域选择性进行，其中甲硅烷基与丙二烯的中心碳结合，从而可以直接获得官能化的烯基硅烷衍生物。