N-<2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl>-N-methyl-2-(methylthio)acetamide | 124608-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-<2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl>-N-methyl-2-(methylthio)acetamide
• 英文别名: N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-N-methyl-2-methylsulfanylacetamide
• CAS: 124608-86-2
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₃S
• 分子量: 283.392
• InChiKey: ZABLGMXOQCNKTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl>-N-methyl-2-(methylthio)acetamide 在 sodium periodate 、 Raney Ni (W-2) 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 1,3,4,5-tetrahydro-7,8-dimethoxy-3-methyl-2H-3-benzazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis of 1,3,4,5-tetrahydro-2H-3-benzazepin-2-ones by acid-catalyzed cyclization of N-(2-arylethyl)-N-methyl-2-sulfinylacetamides.

  摘要：

  通过 N-(2-芳乙基)-N-甲基-2-亚磺酰基乙酰胺的酸催化环化合成了 1, 3, 4, 5-四氢-3-甲基-2H-3-苯并氮杂-2-酮衍生物。还描述了 2H-3-benzazepin-2-ones 的一些化学转化。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.939
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-2-(3,4-二甲氧基苯基)乙胺 、 (methylthio)acetyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以71%的产率得到N-<2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl>-N-methyl-2-(methylthio)acetamide
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis of 1,3,4,5-tetrahydro-2H-3-benzazepin-2-ones by acid-catalyzed cyclization of N-(2-arylethyl)-N-methyl-2-sulfinylacetamides.

  摘要：

  通过 N-(2-芳乙基)-N-甲基-2-亚磺酰基乙酰胺的酸催化环化合成了 1, 3, 4, 5-四氢-3-甲基-2H-3-苯并氮杂-2-酮衍生物。还描述了 2H-3-benzazepin-2-ones 的一些化学转化。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.939

文献信息

• Wang, Huey-Min; Lin, Meng-Chiao; Chen, Ling-Ching, Heterocycles, 1994, vol. 38, # 7, p. 1519 - 1526
  作者：Wang, Huey-Min、Lin, Meng-Chiao、Chen, Ling-Ching

  DOI：——

  日期：——
• A convenient synthesis of 1,3,4,5-tetrahydro-2H-3-benzazepin-2-ones by acid-catalyzed cyclization of N-(2-arylethyl)-N-methyl-2-sulfinylacetamides.
  作者：Hiroyuki ISHIBASHI、Suzumi HARADA、Motofumi OKADA、Midori SOMEKAWA、Masaru KIDO、Masazumi IKEDA

  DOI：10.1248/cpb.37.939

  日期：——

  1, 3, 4, 5-Tetrahydro-3-methyl-2H-3-benzazepin-2-one derivatives were synthesize by acid-catalyzed cyclization of N-(2-arylethyl)-N-methyl-2-sulfinylacetamides. Some chemical transformations of the 2H-3-benzazepin-2-ones are also described.

  通过 N-(2-芳乙基)-N-甲基-2-亚磺酰基乙酰胺的酸催化环化合成了 1, 3, 4, 5-四氢-3-甲基-2H-3-苯并氮杂-2-酮衍生物。还描述了 2H-3-benzazepin-2-ones 的一些化学转化。