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1-methylthioacetyl-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepine
1-methylthioacetyl-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepine | 116476-35-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-methylthioacetyl-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepine
英文别名
2-Methylsulfanyl-1-(2,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepin-1-yl)ethanone
CAS
116476-35-8
化学式
C
13
H
17
NOS
mdl
——
分子量
235.35
InChiKey
LHXBPMVOBRCINF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
71-71.5 °C(Solv: hexane (110-54-3))
沸点:
432.6±38.0 °C(Predicted)
密度:
1.138±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.7
重原子数:
16
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.46
拓扑面积:
45.6
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2,3,4,5-四氢-1H-苯并[b]氮杂卓
2,3,4,5-tetrahydro-1Hbenzo[b]azepine
1701-57-1
C
10
H
13
N
147.22
反应信息
作为反应物:
描述:
1-methylthioacetyl-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepine
在 W-2 Raney Ni 、
双氧水
、
二异丁基氢化铝
、
对甲苯磺酸
作用下, 以
甲醇
、
乙醇
、
二氯甲烷
、
甲苯
、
苯
为溶剂, 反应 21.83h, 生成
4,5,6,7-tetrahydro-azepino<3,2,1-hi>indole
参考文献:
名称:
Katayama, Hajime; Maeda, Kaijiro; Kaneko, Kimiyoshi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 937 - 942
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2,3,4,5-四氢-1H-苯并[b]氮杂卓
、
(methylthio)acetyl chloride
在
吡啶
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 2.0h, 以95%的产率得到1-methylthioacetyl-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepine
参考文献:
名称:
Katayama, Hajime; Maeda, Kaijiro; Kaneko, Kimiyoshi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 937 - 942
摘要:
DOI:
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文献信息
KATAYAMA, HAJIME;MAEDA, KAIJIRO;KANEKO, KIMIYOSHI, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 3, C. 937-942
作者:
KATAYAMA, HAJIME、MAEDA, KAIJIRO、KANEKO, KIMIYOSHI
DOI:
——
日期:
——
Katayama, Hajime; Maeda, Kaijiro; Kaneko, Kimiyoshi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 937 - 942
作者:
Katayama, Hajime、Maeda, Kaijiro、Kaneko, Kimiyoshi
DOI:
——
日期:
——
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表征谱图
氢谱
1HNMR
质谱
MS
碳谱
13CNMR
红外
IR
拉曼
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