N-(3-tert-butylsalicylidene)cyclopentylaminato | 462127-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-tert-butylsalicylidene)cyclopentylaminato
• 英文别名: 2-cyclopentyliminomethyl-6-tert-butylphenol；N-(3-tert-Butylsalicylidene)-cyclopentylamine；2-tert-butyl-6-(cyclopentyliminomethyl)phenol
• CAS: 462127-00-0
• 化学式: C₁₆H₂₃NO
• 分子量: 245.365
• InChiKey: VIEVRLHOOHFSMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-tert-butylsalicylidene)cyclopentylaminato 在 potassium hydride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 bis[N-(3-tert-butylsalicylidene)cyclopentylaminato]zirconium(IV)dichloride
  参考文献：
  名称：

  二核和三核铁/钛和铁/锆配合物与杂环配体作为乙烯聚合的催化剂

  摘要：

  摘要聚烯烃树脂的性能很大程度上取决于其分子量，侧链支链的数量和分子量分布。仅在一个反应​​步骤中获得这种定制产物的一种方法是应用具有不同活性位点的不对称多核催化剂。由于每个活性位点都在产生自己的聚合物，因此产生了“分子共混”。为了达到这个目的，已经合成并表征了铁，钛和锆的各种单，双和三核络合物，其中包含2，6-双（芳基乙基）吡啶和苯氧基亚胺。碘化功能化的反应2 通过Sonogashira交叉偶联反应与炔烃官能化的苯氧基亚胺化合物形成的6-双（芳基-乙基）吡啶衍生物可生成可为两种不同金属提供配位点的配体前体。具有Ti / Fe和Zr / Fe组合的三核络合物（每个分子在两个2，6-双（芳基乙基）吡啶单元中包含两个铁原子）提供了最佳的乙烯聚合结果。由于快速的配体交换反应，不能从单（苯氧基亚胺）钛配合物和偶联的双（螯合物）配体前体的反应中分离出双核铁/钛配合物。由于金属中心在不同的聚合温度下表现出最佳性能，因此成分（因此，

  DOI：

  10.1016/j.poly.2016.07.033
• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁基苯酚 在 乙基溴化镁 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(3-tert-butylsalicylidene)cyclopentylaminato
  参考文献：
  名称：

  二核和三核铁/钛和铁/锆配合物与杂环配体作为乙烯聚合的催化剂

  摘要：

  摘要聚烯烃树脂的性能很大程度上取决于其分子量，侧链支链的数量和分子量分布。仅在一个反应​​步骤中获得这种定制产物的一种方法是应用具有不同活性位点的不对称多核催化剂。由于每个活性位点都在产生自己的聚合物，因此产生了“分子共混”。为了达到这个目的，已经合成并表征了铁，钛和锆的各种单，双和三核络合物，其中包含2，6-双（芳基乙基）吡啶和苯氧基亚胺。碘化功能化的反应2 通过Sonogashira交叉偶联反应与炔烃官能化的苯氧基亚胺化合物形成的6-双（芳基-乙基）吡啶衍生物可生成可为两种不同金属提供配位点的配体前体。具有Ti / Fe和Zr / Fe组合的三核络合物（每个分子在两个2，6-双（芳基乙基）吡啶单元中包含两个铁原子）提供了最佳的乙烯聚合结果。由于快速的配体交换反应，不能从单（苯氧基亚胺）钛配合物和偶联的双（螯合物）配体前体的反应中分离出双核铁/钛配合物。由于金属中心在不同的聚合温度下表现出最佳性能，因此成分（因此，

  DOI：

  10.1016/j.poly.2016.07.033

文献信息

• Zirconium Complexes Having Phenoxy/Cycloalkylimine Chelate Ligands for the Polymerization of Ethylene for Vinyl-Terminated Low Molecular Weight Polyethylenes
  作者：Sei-ichi Ishii、Makoto Mitani、Junji Saito、Sadahiko Matsuura、Shin-ichi Kojoh、Norio Kashiwa、Terunori Fujita

  DOI：10.1246/cl.2002.740

  日期：2002.7

  Zirconium complexes bearing phenoxy/cyclopropyl-, cyclobutyl- or cyclopentyl-imine chelate ligands, when activated with methylalumoxane (MAO), produced vinyl-terminated low molecular weight polyethylenes (Mw<5000) with higher activities than Cp2ZrCl2 at 25 °C. The complex having a cyclobutyl group provided the lowest molecular weight polyethylene (Mw 2100).

  含有苯氧基/环丙基、环丁基或环戊基亚胺螯合配体的锆络合物在用甲基铝氧烷（MAO）活化时，可生成乙烯基封端的低分子量聚乙烯（Mw<5000），在 25 ℃ 下的活性高于 Cp2ZrCl2。具有环丁基的复合物提供了分子量最低的聚乙烯（Mw 2100）。