(1S,3S)-3-methyl-2-methylene-3-p-tolylcyclopentyl benzoate | 145800-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,3S)-3-methyl-2-methylene-3-p-tolylcyclopentyl benzoate
• CAS: 145800-62-0
• 化学式: C₂₁H₂₂O₂
• 分子量: 306.404
• InChiKey: NPCLCEULRYDXGX-PZJWPPBQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3S)-3-methyl-2-methylene-3-p-tolylcyclopentyl benzoate 在 lithium hydroxide 、 rhodium on alumina 、 水 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 (1S,2R,3S)-2,3-dimethyl-3-p-tolylcyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  The first enantioselective total synthesis of (+)-laurene

  摘要：

  通过钯介导手性乙烯基环丁醇 3 和 4 的扩环合成的环戊烯酮 8 被转化为热力学上不稳定的酮 16，经甲基化后得到 (+)- 月桂烯 1。

  DOI：

  10.1039/c39920001695
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-Hydroxymethyl-3-methyl-3-p-tolyl-cyclopentanone 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.58h， 生成 (1S,3S)-3-methyl-2-methylene-3-p-tolylcyclopentyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  The first enantioselective total synthesis of (+)-laurene

  摘要：

  通过钯介导手性乙烯基环丁醇 3 和 4 的扩环合成的环戊烯酮 8 被转化为热力学上不稳定的酮 16，经甲基化后得到 (+)- 月桂烯 1。

  DOI：

  10.1039/c39920001695

文献信息

• Nemoto, Hideo; Nagamochi, Masatoshi; Fukumoto, Keiichiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 19, p. 2329 - 2332
  作者：Nemoto, Hideo、Nagamochi, Masatoshi、Fukumoto, Keiichiro

  DOI：——

  日期：——