4-[(4-氰基苯基)-(四唑-2-基)甲基]苯甲腈 | 134520-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-[(4-氰基苯基)-(四唑-2-基)甲基]苯甲腈
• 英文名称: 4-[α-(4-cyanophenyl)-(2-tetrazolyl)methyl]-benzonitrile
• 英文别名: 4-[alpha-(4-cyanophenyl)-(2-tetrazolyl)methyl]-benzonitrile；4-[(4-Cyanophenyl)-(tetrazol-2-yl)methyl]benzonitrile
• CAS: 134520-88-0
• 化学式: C₁₆H₁₀N₆
• 分子量: 286.296
• InChiKey: PQSGESDQXVWRGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  561.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  91.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium hexamethyldisilazane 、 N-fluoro-dimethylsaccharinsultam 、 4-[(4-氰基苯基)-(四唑-2-基)甲基]苯甲腈 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-[α-(4-cyanophenyl)-α-fluoro-(2-tetrazolyl)methyl]-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-fluoro-.alpha.-tetrazolyl-phenylmethyl derivatives useful as

  摘要：

  式I的化合物，其中Z、R、R₁、R₂和X如描述中定义，具有宝贵的药理特性，特别对抗肿瘤有效。它们以已知的方式制备。

  公开号：

  US05227393A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[α-(4-cyanophenyl)-methylsulfonyloxymethyl]-benzonitrile 在 四氮唑 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-[(4-氰基苯基)-(四唑-2-基)甲基]苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  Tetrazolyl substituted benzonitriles and anti-tumor use thereof

  摘要：

  公式I的化合物，其中Tetr、R、R.sub.0、R.sub.1和R.sub.2按描述定义，具有宝贵的药物性质，特别是对肿瘤具有显著的疗效。它们以已知的方式制备。

  公开号：

  US05073574A1

文献信息

• Method of using a COX-2 inhibitor and an aromatase inhibitor as a combination therapy
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：US20040053900A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  The present invention provides compositions and methods to treat, prevent or inhibit a neoplasia, a neoplasia-related disorder or osteoporosis in a mammal using a combination of a COX-2 inhibitor and an aromatase inhibitor.

  本发明提供了一种使用COX-2抑制剂和芳香化酶抑制剂的组合物和方法，用于治疗、预防或抑制哺乳动物中的肿瘤、肿瘤相关疾病或骨质疏松症。
• Substituierte Benzonitrile
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0408509A2

  公开（公告）日：1991-01-16

  Verbindungen der Formel I, worin Tetr Tetrazolyl bedeutetl; R₁ und R₂ unabhängig voneinander Wasserstoff, unsubstituiertes oder substituiertes Niederalkyl, Niederalkenyl, Aryl, Hetaryl, Arylniederalkyl, Cycloalkyl, Cycloalkylniederalkyl, Niederalkylthio, Arylthio oder Arylniederalkylthio bedeuten; oder R₁ und R₂ zusammen C₄-C₆ geradkettiges Alkylen, welches unsubstituiert oder substituiert ist, oder eine Gruppe -(CH₂)m-1,2-Phenylen-(CH₂)n-, worin m und n unabhängig voneinander 1 oder 2 bedeuten und 1,2-Phenylen unsubstituiert oder substituiert ist, oder Niederalkyliden, welches unsubstituiert oder durch Aryl mono- oder disubstituiert ist, bedeuten; und R und R₀ unabhängig voneinander Wassertoff oder Nideralkyl bedeuten; oder R und R₀ zusammen, an benachbarten Kohlenstoffatomen des Benzolrings sitzend, eine Benzogruppe, die unsubstiuiert oder substituiert ist, bedeuten; und Salze davon, weisen wertvolle pharmazeutische Eigenschaften auf und sind insbesondere gegen Tumoren wirksam. Sie werden in an sich bekannter Weise hergestellt.

  式 I 的化合物、 其中 Tetr 为四唑基；R₁ 和 R₂ 相互独立地为氢、未取代或取代的低级烷基、低级烯基、芳基、庚基、芳基-低级烷基、环烷基、环烷基-低级烷基、低级烷硫基、芳基硫基或芳基-低级烷硫基；或 R₁ 和 R₂ 共同表示未被取代或取代的 C₄-C₆ 直链亚烷基，或表示基团-(CH₂)m-1,2-亚苯基-(CH₂)n-，其中 m 和 n 各自表示 1 或 2，且 1,2- 亚苯基未被取代或取代，或表示未被取代或被芳基单取代或二取代的亚低级烷基；R 和 R₀ 独立地为氢或中烷基；或 R 和 R₀ 在苯环的相邻碳原子上一起代表未取代或取代的苯并呋喃基团；及其盐类、 具有重要的药物特性，对肿瘤特别有效。它们是以已知的方式生产的。
• Fluorverbindungen
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0490816A2

  公开（公告）日：1992-06-17

  Verbindungen der Formel I, worin Z, R, R1, R2 und X die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, weisen wertvolle pharmazeutische Eigenschaften auf und sind insbesondere gegen Tumoren wirksam. Sie werden in an sich bekannter Weise hergestellt.

  式 I 的化合物 其中 Z、R、R1、R2 和 X 的含义如描述所示，它们具有重要的药用特性，对肿瘤特别有效。它们的制备方法本身是已知的。
• Aromatase inhibition to enhance assisted reproduction
  申请人：ARES TRADING S.A.

  公开号：EP1759734A2

  公开（公告）日：2007-03-07

  The use of at least one aromatase inhibitor in the production of a medicament for improving the implantation and pregnancy rates for a female undergoing assisted reproduction treatment, which comprises one or more daily doses of an aromatase inhibitor (Al) for administration during assisted reproduction cycles or ovarian stimulation cycles, wherein the doses of AI are selected from amounts effective to reduce serum estradiol levels. Also disclosed are related pharmaceutical preparations and packages.

  使用至少一种芳香化酶抑制剂生产一种药物，用于提高接受辅助生殖治疗的女性的着床率和妊娠率，该药物包括一种或多种每日剂量的芳香化酶抑制剂（Al），用于在辅助生殖周期或卵巢刺激周期期间给药，其中AI的剂量选自有效降低血清雌二醇水平的量。还公开了相关的药物制剂和包装。
• Dynamic superparamagnetic markers
  申请人：——

  公开号：US20030201208A1

  公开（公告）日：2003-10-30

  The invention relates to the use of dynamic magnetic fields (DM fields) or DM-field generators for identifying and/or sorting cells, cell components or pathogens, the use of said fields or field generators in the purification of liquids from pathogens, methods or processes for the treatment of infected cells or tumor cells, the use of super-paramagnetically labelled active substances for the preparation of a composition for use in a process for the treatment of infected cells or tumor cells, comprising treatment with a DM field or DM field generator, as well as the combination of super-paramagnetically labelled active substances or superparamagnetically labelled beads with a generator of a DM field. FIG. 3 shows, as example, a microscope ( 12 ) under which a super-paramagnetically labelled sample ( 15 ) is exposed to a DM alternating field by a field generator ( 11 ) and thus the moved labelled objects (e.g. cells) are put into movement and thus become specifically identifiable.

  本发明涉及利用动态磁场（DM场）或DM场发生器识别和/或分选细胞、细胞成分或病原体，利用所述磁场或磁场发生器净化液体中的病原体，治疗受感染细胞或肿瘤细胞的方法或工艺、使用超准磁标记活性物质制备用于治疗受感染细胞或肿瘤细胞过程的组合物，包括使用 DM 场或 DM 场发生器进行处理，以及将超准磁标记活性物质或超准磁标记珠与 DM 场发生器结合使用。图 3 3 举例说明了显微镜 ( 12 )，在该显微镜下，超准磁标记样品( 15 ) 被一个磁场发生器 ( 11 从而使被移动的标记物体（如细胞）处于运动状态，并因此变得可以具体识别。