(3S,6S,8aS)-6-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-propionylamino)-5-oxo-octahydro-indolizine-3-carboxylic acid methyl ester | 756820-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3S,6S,8aS)-6-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-propionylamino)-5-oxo-octahydro-indolizine-3-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 756820-42-5
• 化学式: C₁₈H₂₉N₃O₆
• 分子量: 383.445
• InChiKey: LLKIMJOJNLLHPT-CYDGBPFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.71
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  114.04
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,6S,8aS)-6-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-propionylamino)-5-oxo-octahydro-indolizine-3-carboxylic acid methyl ester 在 盐酸 、 lithium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 二异丙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3S,6S,8aS)-6-[[(2S)-2-aminopropanoyl]amino]-N-benzhydryl-5-oxo-2,3,6,7,8,8a-hexahydro-1H-indolizine-3-carboxamide;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Structure-Based Design, Synthesis, and Evaluation of Conformationally Constrained Mimetics of the Second Mitochondria-Derived Activator of Caspase That Target the X-Linked Inhibitor of Apoptosis Protein/Caspase-9 Interaction Site

  摘要：

  A successful structure-based design of conformationally constrained second mitochondria-derived activator of caspase (Smac) mimetics that target the XIAP/caspase-9 interaction site is described. The most potent Smac mimetic 12d has a K-i of 350 nM for binding to the XIAP BIR3 domain protein. 12d is found to be effective in enhancing apoptosis induced by cisplatin in PC-3 human prostate cancer cells.

  DOI：

  10.1021/jm0499108
• 作为产物：
  描述：

  (3s,6s,8as)-6-[(叔丁氧基羰基)氨基]-5-氧代八氢吲哚嗪-3-羧酸甲酯 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3S,6S,8aS)-6-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-propionylamino)-5-oxo-octahydro-indolizine-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Structure-Based Design, Synthesis, and Evaluation of Conformationally Constrained Mimetics of the Second Mitochondria-Derived Activator of Caspase That Target the X-Linked Inhibitor of Apoptosis Protein/Caspase-9 Interaction Site

  摘要：

  A successful structure-based design of conformationally constrained second mitochondria-derived activator of caspase (Smac) mimetics that target the XIAP/caspase-9 interaction site is described. The most potent Smac mimetic 12d has a K-i of 350 nM for binding to the XIAP BIR3 domain protein. 12d is found to be effective in enhancing apoptosis induced by cisplatin in PC-3 human prostate cancer cells.

  DOI：

  10.1021/jm0499108