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13-Morpholino-bicyclo<7.3.1>tridecen-(9,13)-on-(10) | 22575-55-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
13-Morpholino-bicyclo<7.3.1>tridecen-(9,13)-on-(10)
英文别名
13-morpholin-4-yl-bicyclo[7.3.1]tridec-9(13)-en-10-one
13-Morpholino-bicyclo<7.3.1>tridecen-(9,13)-on-(10)化学式
CAS
22575-55-9
化学式
C17H27NO2
mdl
——
分子量
277.407
InChiKey
KJFOVMBMZJKOTP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    29.54
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-cyclodec-1-enyl-morpholine 、 丙烯酰氯 生成 13-Morpholino-bicyclo<7.3.1>tridecen-(9,13)-on-(10)
    参考文献:
    名称:
    胺化学。第五部分。αβ-不饱和酰氯与中,大环酮的烯胺的反应
    摘要:
    αβ-不饱和酰氯与中,大环酮的烯胺反应生成双环(n,3,1)产物,其性质受桥头位置在1中容纳双键的能力控制碳桥。当不可能时,产物是亚胺盐,其易于水解成双环二酮。随着更大的环,亚胺盐的质子损失变得越来越有利于提供双环烯氨基酮,该系列的最低成员是11-吗啉代双环[5,3,1] undec-7(11)-en -8一
    DOI:
    10.1039/j39690000592
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