triisopropyl[(5Z,7E)-8-phenyl-4-(p-toluenesulfonyl)-4-azaocta-5,7-dien-1-yn-6-yloxy]silane | 1005481-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: triisopropyl[(5Z,7E)-8-phenyl-4-(p-toluenesulfonyl)-4-azaocta-5,7-dien-1-yn-6-yloxy]silane
• CAS: 1005481-67-3
• 化学式: C₂₉H₃₉NO₃SSi
• 分子量: 509.785
• InChiKey: HGUJTNQGBSDGQA-CPFODSHJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.37
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triisopropyl[(5Z,7E)-8-phenyl-4-(p-toluenesulfonyl)-4-azaocta-5,7-dien-1-yn-6-yloxy]silane 在 三乙烯二胺 、 六羰基钨 4 A molecular sieve 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.67h， 以81%的产率得到(5RS,6SR)-8-triisopropylsiloxy-6-phenyl-3-(p-toluenesulfonyl)-3-azabicyclo[3.3.0]octa-1,7-diene
  参考文献：
  名称：

  W(CO)5(L)-催化合成两种含氮双环化合物的π-炔烃和亚乙烯基络合物通路的有效控制

  摘要：

  当在系链中含有 NMs 部分的 omega-炔二烯醇甲硅烷基醚在光照射下用催化量的 W(CO)6 处理​​时，2-氮杂双环 [3.3.0] 辛烷通过 pi-炔配合物以良好的产率获得。另一方面，在相同反应条件下，在 n-Bu3N 存在下用催化量的 W(CO)6 处理​​相同的底物，仅通过亚乙烯基配合物以良好的产率得到 3-氮杂双环 [3.3.0] 辛烷。因此，通过使用催化量的 W(CO)5(L) 和胺，可以轻松控制 pi-炔烃和亚乙烯基络合物途径。

  DOI：

  10.1021/ja0782605
• 作为产物：
  描述：

  苄叉丙酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.33h， 生成 triisopropyl[(5Z,7E)-8-phenyl-4-(p-toluenesulfonyl)-4-azaocta-5,7-dien-1-yn-6-yloxy]silane 、 triisopropyl[(5E,7E)-8-phenyl-4-(p-toluenesulfonyl)-4-azaocta-5,7-dien-1-yn-6-yloxy]silane
  参考文献：
  名称：

  基于炔烃双键碳官能化的钨（0）和hen（I）催化的乙二烯二烯丙基甲硅烷基醚串联环化反应

  摘要：

  报道了基于炔烃双碳官能化概念的炔属二烯醇甲硅烷基醚的钨（0）和rh（I）催化反应。在光辐照条件下用催化量的[W（CO）6 ]或[ReCl（CO）5 ]处理3-甲硅烷氧基-1,3-二烯-7-炔烃可合成合成有用的双环[3.3.0]辛烷衍生物产量。noted（I）配合物的催化活性极高。该反应已扩展至在其系链中包含氮原子的底物。在这种情况下，有两种合成上有用的杂环化合物：2-氮杂双环[3.3.0]辛烷衍生物9和单环二氢吡咯10获得具有烯丙基取代基的化合物，并且可以通过使用氮取代基和the（I）催化剂类型的适当组合来选择性地制备任何一种产物。该2-氮杂双环[3.3.0]辛烷衍生物9分别由执行处理N个选择性地得到在存在Ns个衍生物[RECL（CO）4（PPH 3）]，而二氢吡咯衍生物10通过处理而获得ñ  Mbs的衍生物与[RECL（CO）5 ] / AgSbF 6。最后，我们将此双碳官能化技术应

  DOI：

  10.1002/chem.201003019