N2-(5-chloro-2-methoxypyridin-3-yl)-N6-[(1S)-1-(5-fluoropyridin-2-yl)ethyl]-3-nitropyridine-2,6-diamine | 1379618-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: N2-(5-chloro-2-methoxypyridin-3-yl)-N6-[(1S)-1-(5-fluoropyridin-2-yl)ethyl]-3-nitropyridine-2,6-diamine
• 英文别名: 2-N-(5-chloro-2-methoxypyridin-3-yl)-6-N-[(1S)-1-(5-fluoropyridin-2-yl)ethyl]-3-nitropyridine-2,6-diamine
• CAS: 1379618-56-0
• 化学式: C₁₈H₁₆ClFN₆O₃
• 分子量: 418.815
• InChiKey: USLZICHXZLWDBX-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N2-(5-chloro-2-methoxypyridin-3-yl)-N6-[(1S)-1-(5-fluoropyridin-2-yl)ethyl]-3-nitropyridine-2,6-diamine 在 镍 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以to yield the title compound (100 mg, 64%) as a green oil which的产率得到N2-(5-chloro-2-methoxypyridin-3-yl)-N6-[(1S)-1-(5-fluoropyridin-2-yl)ethyl]-pyridine-2,3,6-triamine
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZO [1,2-B] PYRIDAZINE AND IMIDAZO [4,5-B] PYRIDINE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS

  摘要：

  本发明公开了具有化学结构式（I）的新的咪唑[1,2-b]吡啶嗪和咪唑[4,5-b]吡啶衍生物，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物和它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的应用。

  公开号：

  US20130309200A1

文献信息

• [EN] IMIDAZO [1,2-B] PYRIDAZINE AND IMIDAZO [4,5-B] PYRIDINE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINE ET D'IMIDAZO[4,5-B]PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DES JAK
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2012069202A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  New imidazo[1,2-b]pyridazine and imidazo[4,5-b]pyridine derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  揭示了具有化学结构式（I）的新咪唑并[1,2-b]吡啶嗪和咪唑并[4,5-b]吡啶衍生物；以及它们的制备方法、包含它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。
• Imidazo[1,2-b]pyridazine and imidazo[4,5-b]pyridine derivatives as JAK inhibitors
  申请人：Gonzalez Rodriguez Jacob

  公开号：US09133200B2

  公开（公告）日：2015-09-15

  New imidazo[1,2-b]pyridazine and imidazo[4,5-b]pyridine derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  本文披露了具有化学结构式（I）的新的咪唑并[1,2-b]吡啶嘧啶和咪唑并[4,5-b]吡啶衍生物；以及它们的制备过程、包含它们的制药组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的应用。