1-(4-bromobenzyl)-3-ethylbenzimidazolium iodide | 1446853-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(4-bromobenzyl)-3-ethylbenzimidazolium iodide
• CAS: 1446853-48-0
• 化学式: C₁₆H₁₆BrN₂*I
• 分子量: 443.125
• InChiKey: KULHCWXBIQVTON-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.76
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  8.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碘乙烷 、 1-(4-bromobenzyl)benzimidazole 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以67%的产率得到1-(4-bromobenzyl)-3-ethylbenzimidazolium iodide
  参考文献：
  名称：

  Microwave Assisted Suzuki-Miyaura and Ullmann Type Homocoupling Reactions of 2- and 3-Halopyridines Using a Pd(OAc)2/Benzimidazolium Salt and Base Catalyst System

  摘要：

  合成了一些新型的苯并咪唑衍生物1–4，并研究了这些化合物在含有苯并咪唑盐/Pd(OAc)2/K2CO3的催化体系中，在微波辐射下进行Suzuki-Miyaura和Ullmann类型的自偶联反应的催化活性。我们获得了吡啶的交叉偶联和自偶联产物，以及一些副产物，如二甲氨基吡啶和未取代的吡啶。

  DOI：

  10.3390/molecules18043712
• 作为试剂：
  描述：

  2-氯吡啶 在 1-(4-bromobenzyl)-3-ethylbenzimidazolium iodide 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以8.0%的产率得到2,2'-联吡啶
  参考文献：
  名称：

  Microwave Assisted Suzuki-Miyaura and Ullmann Type Homocoupling Reactions of 2- and 3-Halopyridines Using a Pd(OAc)2/Benzimidazolium Salt and Base Catalyst System

  摘要：

  合成了一些新型的苯并咪唑衍生物1–4，并研究了这些化合物在含有苯并咪唑盐/Pd(OAc)2/K2CO3的催化体系中，在微波辐射下进行Suzuki-Miyaura和Ullmann类型的自偶联反应的催化活性。我们获得了吡啶的交叉偶联和自偶联产物，以及一些副产物，如二甲氨基吡啶和未取代的吡啶。

  DOI：

  10.3390/molecules18043712