5-tert-butyl-3-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-3-sulfanylidene-4H-1,2,3λ5-diazaphosphole | 80278-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-tert-butyl-3-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-3-sulfanylidene-4H-1,2,3λ5-diazaphosphole
• CAS: 80278-90-6
• 化学式: C₁₉H₂₃N₂OPS
• 分子量: 358.444
• InChiKey: DXTDPDQYHKYUAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  24.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  劳森试剂 、 syn-Methyl-tert-butyl-keton-phenylhydrazon 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  EL-BARBARY A. A.; LAWESSON S.-O., TETRAHEDRON 1981, 37, NO 15 2647-2650

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on organophosphorus compounds—XXXVII
  作者：A.A. El-Barbary、S.-O. Lawesson

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98970-7

  日期：1981.1

  2,4-Bis(4-methoxyphenyl-1,3,2,4-dithiadiphosphetane-2,4-disulfide, 1, reacts with phenylhydrazones of methylketones to give Δ5-1,2,3-diazaphospholines, 3; in one case 2-methyl-3-phenylindole, 4, was also isolated. Phenylhydrazones of cyclopentanone and cyclohexanone similarly yield the corresponding annulated P-heterocycles, 6a, 6b and as by-products the indoles 7a and 7b, respectively. The sole product

  2,4-双（4-甲氧基苯基- 1,3,2,4-二硫杂-2,4-二硫化物，1，用甲基酮的苯腙反应，得到Δ 5 -1,2,3- diazaphospholines，3 ;在一个还分离出了2-甲基-3-苯基吲哚（4），环戊酮和环己酮的苯并hydr类似地产生了相应的环化的P-杂环6a，6b，并分别生成了吲哚7a和7b作为副产物。1与1，3-二苯基-2-丙酮的苯hydr的反应是2-苄基-3-苯基吲哚，9，提出了形成二氮杂膦的机理。