(R)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-4-[(E)-(E)-4-methylsulfanyl-5-trimethylsilanyl-pent-3-enylimino]-butyric acid ethyl ester | 357615-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-4-[(E)-(E)-4-methylsulfanyl-5-trimethylsilanyl-pent-3-enylimino]-butyric acid ethyl ester
• CAS: 357615-30-6
• 化学式: C₃₁H₄₇NO₃SSi₂
• 分子量: 569.956
• InChiKey: UVZLBYBXLJSYBQ-WOTRMYQXSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-4-[(E)-(E)-4-methylsulfanyl-5-trimethylsilanyl-pent-3-enylimino]-butyric acid ethyl ester 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (R)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-[(2R,3R)-3-(1-methylsulfanyl-vinyl)-pyrrolidin-2-yl]-propionic acid ethyl ester 、 (R)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-[(2R,3S)-3-(1-methylsulfanyl-vinyl)-pyrrolidin-2-yl]-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  带有2-（硫代甲基）-3-三甲基甲硅烷基-1-丙烯基末端的亚胺的分子内环化。立体控制合成功能化吡咯烷衍生物的有效新方法。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo0015366
• 作为产物：
  描述：

  4-(methylthio)-5-(trimethylsilyl)pent-3-enylamine 、 ethyl-3-(t-butyldiphenylsilyloxy)-4-oxobutyrate 在 4 A molecular sieve 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (R)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-4-[(E)-(E)-4-methylsulfanyl-5-trimethylsilanyl-pent-3-enylimino]-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  带有2-（硫代甲基）-3-三甲基甲硅烷基-1-丙烯基末端的亚胺的分子内环化。立体控制合成功能化吡咯烷衍生物的有效新方法。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo0015366