ethyl 1,3-dihydrofuro[3,4-c]pyridine-6-carboxylate | 358641-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 1,3-dihydrofuro[3,4-c]pyridine-6-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1H,3H-furo[3,4-c]pyridine-6-carboxylate
• CAS: 358641-14-2
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃
• 分子量: 193.202
• InChiKey: AEPFWSDSIBAWKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1,3-dihydrofuro[3,4-c]pyridine-6-carboxylate 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1H,3H-furo[3,4-c]pyridine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW BIS-AMIDO PYRIDINES
  [FR] NOUVEAUX BIS-AMIDO PYRIDINES

  摘要：

  这项发明涉及一般式（I）的双酰胺吡啶类化合物，它们作为SMAC模拟物的用途，含有它们的药物组合物，以及它们作为治疗和/或预防由细胞过度或异常增殖引起的疾病及相关症状（如癌症）的药物的用途。基团R1到R4的含义如权利要求和说明书中所述。

  公开号：

  WO2015025018A1
• 作为产物：
  描述：

  丙炔醚 、 氰基甲酸乙酯 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)(pentamethylcyclopentadiene)ruthenium(II) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以49%的产率得到ethyl 1,3-dihydrofuro[3,4-c]pyridine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  钌 (ii) 催化的 1,6-二炔与缺电子腈的 [2 + 2 + 2] 环加成

  摘要：

  Ru(II) 催化的 1,6-二炔与缺电子腈的环加成反应以中等至高产率得到所需的双环吡啶。

  DOI：

  10.1039/b102588k

文献信息

• NEW BIS-AMIDO PYRIDINES
  申请人：REISER Ulrich

  公开号：US20150057286A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  This invention relates to bis-amido pyridines of general formula (I) their use as SMAC mimetics, pharmaceutical compositions containing them, and their use as a medicaments for the treatment and/or prevention of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation and associated conditions such as cancer. The groups R 1 to R 4 have the meanings given in the claims and in the specification.

  这项发明涉及一般式（I）的双酰胺吡啶，其作为SMAC模拟物的用途，含有它们的药物组合物，以及它们作为治疗和/或预防由细胞过度或异常增殖引起的疾病及相关症状（如癌症）的药物的用途。R1至R4基团的含义如索赔和说明书中所述。
• Methods for treating neisseria gonorrhoeae infection with substituted 1,2-dihydro-2A,5,8A-triazaacenaphthylene-3,8-diones
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US10702521B2

  公开（公告）日：2020-07-07

  The present invention relates to methods for treating Neisseria Gonorrhoeae infection which comprises administering to a subject in need thereof novel 1,2-dihydro-2a,5,8a-triazaacenaphthylene-3,8-dione compounds: or pharmaceutically acceptable salts thereof and/or corresponding pharmaceutical compositions.

  本发明涉及治疗淋病双球菌感染的方法，包括向需要的受试者施用新型1,2-二氢-2a,5,8a-三氮杂蒽-3,8-二酮化合物：或其药学上可接受的盐和/或相应的药物组合物。
• Cp*RuCl-Catalyzed [2 + 2 + 2] Cycloadditions of α,ω-Diynes with Electron-Deficient Carbon−Heteroatom Multiple Bonds Leading to Heterocycles
  作者：Yoshihiko Yamamoto、Keisuke Kinpara、Tomoaki Saigoku、Hideyuki Takagishi、Satoshi Okuda、Hisao Nishiyama、Kenji Itoh

  DOI：10.1021/ja045694g

  日期：2005.1.1

  In the presence of a catalytic amount of Cp*RuCl(cod), 1,6-diynes were allowed to react chemo- and regioselectively with electron-deficient nitriles and heterocumulenes at 60−90 °C to afford heterocyclic compounds. The mechanism of the ruthenium-catalyzed regioselective formations of bicyclic pyridines and pyridones were analyzed on the basis of density functional calculations. Cyclocotrimerizations

  在催化量的 Cp*RuCl(cod) 存在下，1,6-二炔可以在 60-90 °C 下与缺电子腈和杂枯烯进行化学和区域选择性反应，得到杂环化合物。在密度泛函计算的基础上分析了钌催化的双环吡啶和吡啶酮区域选择性形成的机制。丙炔酸乙酯与氰基甲酸乙酯或异氰酸丙酯的环三聚反应产生四种可能的吡啶或吡啶酮区域异构体中的两种。
• TRICYCLIC NITROGEN CONTAINING COMPOUNDS AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Davies David Evan

  公开号：US20100137282A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  Tricyclic nitrogen containing compounds and their use as antibacterials. Z 1 and Z 2 are independently selected from CH and N.

  三环氮含化合物及其作为抗菌剂的用途。Z1和Z2分别选择自CH和N。
• Tricyclic nitrogen containing compounds as antibacterial agents
  申请人：Davies David Evan

  公开号：US08389524B2

  公开（公告）日：2013-03-05

  Tricyclic nitrogen containing compounds and their use as antibacterials. Z1 and Z2 are independently selected from CH and N.

  三环氮含物及其作为抗菌剂的用途。Z1和Z2分别从CH和N中独立选择。